247 - A esposa de um influenciador brasileiro se surpreendeu ao conseguir um remédio gratuito para a filha pelo programa Farmácia Popular e relatou felicidade ao não pagar nada pelo medicamento. O episódio, registrado em vídeo e compartilhado nas redes sociais, mostra a reação da norte-americana ao ter acesso ao benefício oferecido no Brasil, algo que, segundo ela, não ocorreria nos Estados Unidos.
Segundo vídeo publicado pelo próprio Ricardo nas redes sociais, a mulher ficou desacreditada ao perceber que poderia retirar o medicamento sem custo, demonstrando surpresa e satisfação com o sistema de acesso à saúde disponível no país.
No registro, a americana expressa sua reação de forma direta ao comentar a experiência: “estou muito feliz. Não paguei nada”.&nbsp;
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">😯 Esposa americana fica desacreditada ao pegar remédio de graça na farmácia popular 🤳 ricardomoraesofcial | <a href="https://twitter.com/MyHoodbr?ref_src=twsrc%5Etfw">@myhoodbr</a> <a href="https://t.co/hWO9CIPxDQ">pic.twitter.com/hWO9CIPxDQ</a>&mdash; Metrópoles (@Metropoles) <a href="https://twitter.com/Metropoles/status/2039039412307189963?ref_src=twsrc%5Etfw">March 31, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

Guilherme Levorato

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Saúde

Farmácia Popular: norte-americana se surpreende com remédio gratuito no Brasil

247 – O Brasil iniciou com forte adesão a Campanha Nacional de Vacinação contra a Influenza, ultrapassando a marca de 2,3 milhões de doses aplicadas nas regiões Nordeste, Centro-Oeste, Sul e Sudeste. As informações são da Agência Gov, via Ministério da Saúde, que destaca o avanço da imunização logo nos primeiros dias da mobilização.
A campanha, que segue até 30 de maio com vacinação gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS), tem como foco principal proteger os grupos mais vulneráveis antes do período de maior circulação do vírus. Entre eles estão crianças, gestantes e idosos, que concentraram 94% das doses aplicadas durante o Dia D, realizado no último sábado (28), quando foram administradas cerca de 1,6 milhão de vacinas em apenas um dia.
<h2>Estratégia para conter avanço de vírus respiratórios</h2>
Para garantir a ampla cobertura vacinal, o Ministério da Saúde distribuiu 15,7 milhões de doses aos estados, reforçando a estratégia de antecipar a proteção da população. A vacinação está disponível em Unidades Básicas de Saúde (UBS) e em postos instalados em locais de grande circulação, facilitando o acesso da população.
O cenário epidemiológico acende um alerta. Dados preliminares de 2026 apontam aumento na circulação de vírus respiratórios no país. Até 14 de março, foram registrados 14,3 mil casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), com cerca de 840 mortes. Entre os casos graves identificados, a influenza representa 28,1% das infecções.
Diante desse quadro, a priorização de grupos vulneráveis é considerada essencial para reduzir complicações, internações e óbitos.
<h2>Padilha convoca população e critica negacionismo</h2>
Em pronunciamento oficial, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reforçou a importância da vacinação e fez um apelo direto às famílias brasileiras:
"Não negue ao seu filho um direito que nossos pais não nos negaram. Vacinar é também um ato de amor à sua família. Vá até um posto de saúde para se vacinar, vacinar quem você ama e cuidar da sua saúde para que possamos viver um futuro mais seguro”, destacou.
O ministro também ressaltou o esforço do governo para recuperar os índices de cobertura vacinal após anos de retrocesso:
"Recebemos um país ameaçado pela volta de doenças que haviam sido erradicadas, mas que, por conta do descaso e do negacionismo, voltaram a preocupar. Em três anos, revertemos esse cenário. Com o apoio dos profissionais do SUS e das famílias brasileiras, ampliamos a vacinação em todas as 16 vacinas do calendário infantil”, concluiu.
<h2>Quem deve se vacinar</h2>
Além do público prioritário — crianças de 6 meses a menores de 6 anos, idosos com 60 anos ou mais e gestantes —, a campanha também contempla diversos grupos estratégicos, como:
<ul>
 <li>Trabalhadores da saúde</li>
 <li>Professores</li>
 <li>Pessoas com comorbidades</li>
 <li>Pessoas com deficiência permanente</li>
 <li>Povos indígenas e quilombolas</li>
 <li>População em situação de rua</li>
 <li>Profissionais das forças de segurança e das Forças Armadas</li>
 <li>Caminhoneiros e trabalhadores do transporte coletivo</li>
 <li>Trabalhadores portuários e dos correios</li>
 <li>População privada de liberdade e jovens em medidas socioeducativas</li>
</ul>
A ampliação do público busca garantir maior proteção coletiva, especialmente em um momento de aumento das infecções respiratórias.
<h2>Particularidades na Região Norte</h2>
Na Região Norte, a vacinação segue um calendário diferente, adaptado às condições climáticas e epidemiológicas locais. As altas temperaturas e a umidade influenciam a dinâmica de transmissão do vírus, exigindo ajustes na estratégia de imunização.
<h2>Vacinação como ferramenta de proteção coletiva</h2>
A campanha reforça o papel central do SUS na prevenção de doenças e na proteção da população brasileira. A imunização contra a influenza é considerada uma das principais ferramentas para evitar o agravamento de quadros respiratórios, aliviar a pressão sobre o sistema de saúde e salvar vidas.
Com o avanço inicial da campanha e a mobilização nacional, o desafio agora é manter o ritmo de vacinação e ampliar a cobertura, especialmente entre os grupos mais vulneráveis.

Redação Brasil 247

Brasil acelera vacinação contra gripe e aplica mais de 2,3 milhões de doses no início da campanha

247 – O advogado Gustavo Ribeiro foi reconduzido por unanimidade à presidência da Abramge (Associação Brasileira de Planos de Saúde) para o biênio 2026–2028, consolidando sua permanência no comando de uma das principais entidades representativas do setor de saúde suplementar no Brasil.
A <a href="https://www1.folha.uol.com.br/colunas/monicabergamo/2026/03/gustavo-ribeiro-e-reconduzido-a-presidencia-da-abramge-por-unanimidade.shtml">informação foi publicada pela colunista Mônica Bergamo</a>, da Folha de S.Paulo. A recondução ocorre após dois anos de gestão em que Ribeiro fortaleceu a presença institucional da Abramge nos principais debates ligados ao futuro dos planos de saúde no país, especialmente em temas como judicialização, sustentabilidade do sistema e critérios para a incorporação de novas tecnologias.
À frente da associação desde 2024, Gustavo Ribeiro ampliou o protagonismo da Abramge em um momento especialmente sensível para o setor. O segmento de saúde suplementar vem sendo pressionado por uma combinação de fatores estruturais, como o envelhecimento da população, a elevação dos custos assistenciais e a crescente demanda por tratamentos e tecnologias de maior complexidade.
Nesse contexto, a atuação da entidade buscou reforçar a defesa de maior previsibilidade regulatória, além da necessidade de decisões amparadas em critérios técnicos. A Abramge sustenta que o ambiente regulatório precisa oferecer mais segurança para o funcionamento das operadoras, evitando distorções que comprometam o equilíbrio econômico-financeiro do sistema.
Atualmente, a associação reúne 141 operadoras de planos de saúde. Esse universo inclui empresas de diferentes portes, com destaque para as pequenas e médias operadoras, que representam a maior parte do setor e, ao mesmo tempo, estão entre as mais vulneráveis diante das pressões de custo e das transformações demográficas em curso no Brasil.
Durante a gestão de Ribeiro, a Abramge também passou a dar maior visibilidade a esse conjunto de empresas menores e médias, reconhecendo o peso que elas têm na estrutura da saúde suplementar. Esse movimento ocorre em meio à percepção de que essas operadoras sofrem de maneira mais intensa os impactos do aumento das despesas assistenciais e da maior demanda por atendimento decorrente do envelhecimento populacional.
<h2>Ampliação do alcance institucional</h2>
Outro eixo de destaque da atual administração foi a ampliação do alcance institucional e político do Congresso Abramge. Sob a presidência de Gustavo Ribeiro, o evento trouxe ao Brasil nomes de projeção internacional, como a ex-primeira-ministra britânica Theresa May e o historiador Yuval Noah Harari. A estratégia ajudou a inserir o debate sobre saúde suplementar em uma agenda mais ampla, conectada a mudanças econômicas, tecnológicas e sociais em escala global.
A presença dessas personalidades reforçou uma linha de discussão que busca posicionar o setor de planos de saúde não apenas como um tema regulatório ou empresarial, mas como parte de uma transformação mais abrangente da sociedade contemporânea. Questões ligadas à inovação, ao impacto das novas tecnologias, à longevidade e às mudanças nos modelos de cuidado passaram a ganhar mais centralidade nesse debate.
A recondução unânime de Gustavo Ribeiro sinaliza, assim, respaldo interno à condução adotada nos últimos dois anos e à estratégia de fortalecimento político da Abramge. Também indica continuidade de uma agenda que combina defesa institucional do setor, preocupação com sustentabilidade econômica e busca por maior racionalidade técnica nas decisões que afetam as operadoras.
Com a nova gestão, a expectativa é de que a entidade mantenha sua atuação firme nos temas que hoje concentram as maiores tensões da saúde suplementar brasileira. Entre eles estão o avanço da judicialização, a necessidade de equilíbrio entre cobertura assistencial e viabilidade econômica, e os desafios colocados pela incorporação de novas tecnologias em um ambiente de custos crescentes.
Ao permanecer na presidência para o biênio 2026–2028, Gustavo Ribeiro assume novamente a tarefa de conduzir a Abramge em uma fase decisiva para o setor. Em jogo está não apenas a representação das operadoras, mas também o debate sobre o futuro da saúde suplementar no Brasil, em um cenário de forte pressão regulatória, transição demográfica e disputa por modelos mais sustentáveis de atendimento.

Gustavo Ribeiro é reconduzido por unanimidade à presidência da Abramge para o biênio 2026–2028

247 - Os preços dos medicamentos no Brasil devem sofrer reajuste a partir desta quarta-feira (1º), com aumentos que podem chegar a até 3,81%, conforme definição anual do setor regulador. A elevação segue critérios técnicos e leva em conta fatores como concorrência no mercado e custos da indústria farmacêutica, informa o <a href="https://www.metropoles.com/brasil/medicamentos-devem-ficar-quase-4-mais-caros-a-partir-desta-4a-feira-1o-4">Metrópoles</a>.
O aumento se baseia nas diretrizes da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão responsável por estabelecer os limites de reajuste no país. O aumento médio previsto é de 1,95%, percentual inferior à inflação acumulada pelo Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA), que atingiu 3,81% nos últimos 12 meses.
O reajuste ainda depende de autorização formal do governo federal para entrar em vigor. Mesmo após a publicação oficial, os novos preços não são aplicados de forma imediata em todos os produtos, podendo ocorrer de maneira gradual nas farmácias.
De acordo com estimativas do mercado e de entidades do setor, os medicamentos com maior concorrência poderão registrar os maiores reajustes, chegando ao teto de 3,81%. Já os produtos classificados no nível intermediário de concorrência devem ter aumento de até 2,47%. Por outro lado, os remédios com menor concorrência terão limite de reajuste mais baixo, de até 1,13%.
A política de controle de preços segue a Lei nº 10.742, de 2003, que estabelece critérios para a regulação do setor farmacêutico. No entanto, nem todos os produtos são obrigados a seguir o reajuste anual. Medicamentos fitoterápicos, produtos isentos de prescrição com alta concorrência e itens homeopáticos estão entre os que não precisam obedecer aos limites definidos pela CMED.
A resolução oficial com os percentuais de reajuste deve ser publicada até o fim de março, consolidando os novos parâmetros que irão orientar o mercado farmacêutico ao longo do próximo ciclo anual.

Medicamentos terão reajuste de até 3,81% a partir de abril

247 – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, convocou a sociedade brasileira para o Dia D de vacinação contra a influenza, que começa neste sábado, 28 de março, nas regiões Nordeste, Centro-Oeste, Sul e Sudeste. Em pronunciamento em rede nacional de rádio e TV na noite desta sexta-feira, Padilha reforçou a necessidade de mobilização imediata da população para ampliar a cobertura vacinal antes do período de maior circulação do vírus.
Segundo informações divulgadas pela Agência Gov, a Campanha Nacional de Vacinação contra a Influenza seguirá até 30 de maio, com aplicação gratuita das doses nas Unidades Básicas de Saúde (UBS). Na Região Norte, a vacinação será realizada no segundo semestre, em razão da sazonalidade da doença, que apresenta dinâmica diferente em comparação com o restante do país.
A nova etapa da campanha chega em um momento estratégico para a saúde pública. O objetivo do Ministério da Saúde é antecipar a proteção da população mais vulnerável justamente antes da intensificação da circulação do vírus influenza, responsável por síndromes respiratórias que podem evoluir para quadros graves, especialmente entre crianças, gestantes e idosos.
Para viabilizar a mobilização nacional, o Ministério da Saúde já distribuiu 15,7 milhões de doses da vacina. A orientação da pasta é para que estados e municípios reforcem suas estratégias desde o primeiro mês da campanha, de modo a acelerar a imunização e ampliar o alcance entre os grupos prioritários.
A prioridade da campanha recai sobre crianças, gestantes e idosos com 60 anos ou mais, segmentos considerados mais suscetíveis às formas graves da doença. A escolha desses grupos segue o padrão epidemiológico observado nos últimos anos, em que complicações causadas pela influenza pressionam o sistema de saúde, elevam as internações e, em casos mais severos, resultam em mortes evitáveis.
A vacinação anual contra a influenza é considerada essencial porque o vírus sofre mutações frequentes. Por isso, a formulação da vacina é atualizada periodicamente para acompanhar as cepas em circulação. Essa atualização é um dos principais fatores que explicam a necessidade de renovação da proteção todos os anos, especialmente em um país de dimensões continentais como o Brasil.
O Ministério da Saúde sustenta que a vacina segue como a principal ferramenta de prevenção contra a influenza. Além de reduzir a transmissão do vírus, a imunização diminui a incidência de complicações clínicas, ajuda a conter o avanço de casos graves e contribui para reduzir a sobrecarga sobre hospitais e unidades de atendimento, sobretudo nos períodos de maior demanda por serviços respiratórios.
A campanha também carrega um sentido mais amplo de responsabilidade coletiva. Ao convocar a população para o Dia D, a pasta busca transformar a vacinação em uma grande mobilização pública, reforçando a ideia de que a prevenção depende não apenas da oferta das doses, mas também do engajamento social. Em campanhas dessa natureza, o sucesso está diretamente ligado à adesão da população e à capacidade de estados e municípios organizarem ações de busca ativa, ampliação de horários e comunicação eficiente.
No caso da Região Norte, onde a vacinação ocorrerá no segundo semestre, o governo leva em conta a sazonalidade específica da doença. Trata-se de uma decisão técnica, ajustada ao comportamento epidemiológico local, para que a aplicação das doses ocorra em momento mais adequado e garanta maior eficácia protetiva.
A abertura da campanha neste sábado, portanto, marca mais do que o início de uma ação de rotina. Ela representa uma tentativa de antecipar riscos, fortalecer a prevenção e evitar que a influenza volte a pressionar o sistema público de saúde com internações e agravamentos que poderiam ser reduzidos com a imunização.
Ao chamar a sociedade para o Dia D, Alexandre Padilha recoloca a vacinação no centro da política pública de saúde, num esforço para ampliar a cobertura e proteger justamente os brasileiros mais expostos aos efeitos mais severos da doença. Com doses já distribuídas e a campanha em curso até 30 de maio, a expectativa do governo é transformar a mobilização deste sábado em um ponto de partida para uma ampla adesão nacional.

Padilha convoca população para Dia D da vacinação contra influenza neste sábado

247 - Jair Bolsonaro (PL) pode precisar de um período que varia entre seis semanas e seis meses para se recuperar completamente após o quadro de broncopneumonia que motivou sua internação em Brasília. A estimativa foi apresentada nesta quarta-feira (25) pelo médico Brasil Caiado, durante coletiva de imprensa no Hospital DF Star, onde o ex-presidente está internado desde o dia 13 de março.
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">🗣🩺🇧🇷 Bolsonaro pode levar até 6 meses para se recuperar, diz médico 🎤 O médico Brasil Caiado disse nesta quarta-feira (25) que o ex-presidente <a href="https://twitter.com/jairbolsonaro?ref_src=twsrc%5Etfw">@jairbolsonaro</a> pode levar até seis meses para se recuperar plenamente. 🔍 Em coletiva no hospital DF Star, em Brasília, Caiado,… <a href="https://t.co/xcxPOJh8AX">pic.twitter.com/xcxPOJh8AX</a>&mdash; Sputnik Brasil (@sputnik_brasil) <a href="https://twitter.com/sputnik_brasil/status/2036822685720653875?ref_src=twsrc%5Etfw">March 25, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>
As informações foram divulgadas pela equipe médica que acompanha o caso no DF Star. Segundo Caiado, a evolução clínica de Bolsonaro tem sido considerada positiva, com exames recentes indicando estabilidade no quadro geral e sinais de melhora progressiva.
De acordo com o médico, há expectativa de alta hospitalar até a próxima sexta-feira (27), caso o quadro continue evoluindo conforme o previsto. Ele explicou que o tempo de internação está dentro do padrão esperado para casos semelhantes e destacou que ainda há uma lesão residual no pulmão esquerdo, considerada compatível com a evolução da doença. “Como o antibiótico termina amanhã, estamos com previsão para alta na sexta-feira. O raio-X de ontem à noite nos deixou muito tranquilos. No início da internação, já havíamos estimado um período de mais ou menos 14 dias, pela nossa experiência em quadros semelhantes. Há ainda uma lesão residual no pulmão esquerdo, mas isso já era esperado”, afirmou.
O médico também relatou melhora no estado geral do ex-presidente, incluindo a diminuição de sintomas como episódios de soluço. Segundo ele, Bolsonaro demonstrou abatimento no início do tratamento, diante da gravidade do quadro, mas apresentou recuperação gradual ao longo dos dias. “No início da internação, ele percebeu a gravidade do problema, ficou bastante abatido. Com a melhora, ele foi voltando (a ficar melhor). Recebeu com satisfação (a notícia de que vai para casa)”, disse.
Na terça-feira (24), o ministro Alexandre de Moraes, do Supremo Tribunal Federal, autorizou que Bolsonaro — preso por tentativa de golpe de Estado — cumpra a pena em regime domiciliar por 90 dias. A decisão ocorre no contexto da internação hospitalar e do estado de saúde do ex-presidente.
Ainda segundo a equipe médica, a residência de Bolsonaro, localizada em um condomínio em Brasília, está passando por adaptações para garantir melhores condições durante o período de recuperação. “O ambiente domiciliar está em preparação pela família. Já foi providenciada uma cama diferenciada por conta do refluxo. O ambiente residencial é sempre melhor, agora a decisão judicial não compete a nós”, explicou Caiado.

O ex-presidente Jair Bolsonaro em Brasília-DF -

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Bolsonaro pode levar até seis meses para recuperação completa, diz médico

247 - A saúde mental de adolescentes brasileiros acende um sinal de alerta, com uma parcela significativa relatando perda de sentido na vida. Dados da Pesquisa Nacional de Saúde do Escolar (PeNSE) 2024 indicam que 18,5% dos jovens entre 13 e 17 anos afirmaram que a vida “não vale a pena ser vivida” na “maioria das vezes” ou “sempre” nos 30 dias anteriores ao levantamento.&nbsp;
O estudo evidencia uma forte desigualdade entre os sexos. Enquanto 25% das meninas relataram esse sentimento, o percentual entre os meninos foi de 12%, ou seja, menos da metade. A pesquisa também investigou outros aspectos emocionais e comportamentais, reforçando o cenário de maior vulnerabilidade entre as adolescentes.
<h2>Tristeza e pensamentos de autolesão</h2>
A sensação frequente de tristeza foi relatada por 28,9% dos estudantes. Entre as meninas, o índice chega a 41%, contrastando com 16,7% entre os meninos. A diferença expressiva também aparece na avaliação sobre irritação e instabilidade emocional.
Ao todo, 42,9% dos adolescentes disseram se sentir “irritados, nervosos ou mal-humorados por qualquer coisa”. Entre as meninas, o percentual sobe para 58,1%, mais que o dobro dos 27,6% registrados entre os meninos.
Outro dado que chama atenção é a vontade de se machucar intencionalmente. Segundo a pesquisa, 32% dos jovens relataram ter tido esse pensamento nos 12 meses anteriores ao levantamento. Entre as meninas, o índice atinge 43,4%, enquanto entre os meninos é de 20,5%.
<h2>Avanços não eliminam o problema</h2>
Apesar do cenário preocupante, a pesquisadora e psicóloga Danielle Monteiro observa que houve melhora em alguns indicadores em relação à edição de 2019. “Chama a atenção que, apesar de a pesquisa realizada em 2024 estar localizada temporalmente em um mundo pós-pandêmico da COVID-19, quatro dos seis indicadores já existentes na edição da PeNSE em 2019 apresentaram queda em seus resultados gerais”, afirmou.
Ainda assim, a especialista ressalta que os níveis continuam elevados. “Os indicadores pesquisados ainda apresentaram resultados negativos superiores a muitos encontrados na literatura em questões avaliativas de sentimentos de ansiedade e de depressão”, alertou.
<h2>Insatisfação com a imagem corporal</h2>
A pesquisa também aponta queda contínua na satisfação com a própria aparência entre adolescentes. Em 2024, 58% dos estudantes disseram estar satisfeitos ou muito satisfeitos com o próprio corpo, número inferior aos 66,5% registrados em 2019 e aos 70,2% de 2015.
Por outro lado, 27,2% declararam estar insatisfeitos ou muito insatisfeitos, enquanto 14% relataram indiferença em relação à própria imagem. Entre as meninas, a insatisfação alcança 36,1%, quase o dobro dos 18,2% observados entre os meninos.
Diante desse quadro, Danielle Monteiro defende ações específicas voltadas à saúde mental juvenil. “Toda essa análise aponta que o Brasil precisa investir na saúde mental dos adolescentes, em especial, na saúde das meninas; a criação de políticas públicas que contemplem essas diferenças entre os sexos é importante e urgente para que as mulheres do País possam manter seu bem-estar e sua capacidade inegável de contribuição para a economia, para a sociedade e para o Estado brasileiro”, concluiu.

IBGE: 18,5% dos adolescentes dizem que a 'vida não vale a pena'

247 - O uso de cigarros eletrônicos entre adolescentes brasileiros registrou forte crescimento nos últimos anos e atingiu 29,6% dos estudantes de 13 a 17 anos em 2024. Os dados são da Pesquisa Nacional de Saúde do Escolar (PeNSE), divulgada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) nesta quarta-feira (25). As informações são do jornal <a href="https://www1.folha.uol.com.br/cotidiano/2026/03/uso-de-vape-entre-adolescentes-dispara-no-brasil-enquanto-consumo-de-alcool-cigarro-e-drogas-cai.shtml">Folha de São Paulo.</a>
De acordo com o levantamento, o percentual de jovens que já experimentaram vape quase dobrou em cinco anos, passando de 16,8% em 2019 para o índice atual. A pesquisa tem nível de confiabilidade de 95%.
O consumo é mais frequente entre meninas, com 31,7%, em comparação a 27,4% entre meninos. Também é mais elevado entre alunos da rede pública, onde chega a 30,4%, enquanto na rede privada o índice é de 24,9%.
<h2>Dados por região</h2>
O avanço do uso de vape foi registrado em todas as regiões do país, com destaque para o Centro-Oeste, onde a proporção subiu de 23,7% para 42%. Em seguida aparecem Sul, com crescimento de 21% para 38,3%, Sudeste, de 19,6% para 31%, Nordeste, de 10,8% para 22,5%, e Norte, de 12,3% para 21,5%. Enquanto o cigarro eletrônico avança, outras formas de consumo apresentam queda. O uso de narguilé caiu de 23,8% em 2019 para 10,6% em 2024.
A proporção de adolescentes que já experimentaram drogas ilícitas também recuou, passando de 12% para 8,3% no período. O índice varia conforme a idade, ficando em 5,6% entre estudantes de 13 a 15 anos e chegando a 13% entre os de 16 e 17 anos. Entre as regiões, o Sul registra a maior proporção de jovens que já tiveram contato com drogas ilícitas, com 9,8%, seguido pelo Sudeste, com 9,4%.
O Nordeste apresenta o menor índice, com 6,1%, enquanto o Norte e o Centro-Oeste registram 7% e 8,7%, respectivamente. O consumo de álcool também apresentou queda significativa, passando de 63,3% em 2019 para 53,6% em 2024. Já o uso de cigarro convencional diminuiu de 22,9% para 18,5%.
<h2>Desigualdades e contexto</h2>
A pesquisa aponta diferenças entre redes de ensino, com maior prevalência de experimentação de drogas ilícitas entre estudantes de escolas públicas, que somam 8,7%, frente a 5,7% nas escolas privadas. Dados por capitais indicam variações expressivas.
Florianópolis lidera, com 15,6% dos adolescentes relatando já ter experimentado drogas ilícitas, seguida por Vitória, com 12,3%, e Porto Alegre, com 11,6%. Em São Paulo, o índice é de 10,7%, acima da média nacional. Segundo o IBGE, os resultados indicam mudança no perfil do consumo entre adolescentes, com redução no uso de substâncias tradicionais e crescimento dos dispositivos eletrônicos.

João Antonio Cunha

Uso de cigarros eletrônicos entre adolescentes brasileiros registra forte crescimento, diz levantamento

247 - O Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu validar a lei que classifica a visão monocular como deficiência sensorial de natureza visual para todos os efeitos legais no Brasil. A decisão foi tomada no julgamento da Ação Direta de Inconstitucionalidade (ADI) 6850, concluído em sessão virtual no dia 20 de março.
De acordo com informações divulgadas pelo próprio STF, a Corte entendeu que a Lei 14.126/2021 está em conformidade com a Constituição Federal e com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. A norma havia sido questionada por entidades que alegavam possíveis distorções no conceito de deficiência.
A visão monocular é caracterizada pela perda significativa da capacidade visual em um dos olhos, enquanto o outro mantém funcionamento normal. Essa condição compromete a percepção espacial, a profundidade e a visão periférica, fatores essenciais para diversas atividades cotidianas e profissionais. 
<h2>Questionamentos e decisão do STF</h2>
A ação foi apresentada por entidades como a Associação Nacional dos Médicos Peritos da Previdência Social (ANMP), a Organização Nacional dos Cegos do Brasil (ONCB) e o Comitê Brasileiro de Organizações Representativas das Pessoas com Deficiência (CRPD). Os autores argumentavam que a lei criaria uma distinção indevida ao beneficiar pessoas com visão monocular em relação a outros grupos.
Ao votar pela rejeição da ação, o relator, ministro Nunes Marques, destacou que a Constituição de 1988 estabelece uma ampla proteção às pessoas com deficiência, com políticas voltadas à inclusão social, ao acesso ao trabalho e à seguridade social.
Ele também ressaltou que o entendimento já consolidado na jurisprudência permite que pessoas com visão monocular concorram a vagas reservadas em concursos públicos, conforme reconhecido inclusive pelo Superior Tribunal de Justiça (STJ). 
<h2>Impactos práticos e reconhecimento legal</h2>
Além do respaldo judicial, o reconhecimento da visão monocular como deficiência já vinha sendo aplicado em políticas públicas e normas administrativas. O Ministério do Trabalho admite a condição para o cumprimento de cotas em empresas privadas, enquanto a Receita Federal inclui esses casos em regras específicas, como a isenção de Imposto de Renda em determinadas situações.
Segundo o relator, a limitação causada pela visão monocular afeta diretamente a capacidade de perceber profundidade e relevo, o que pode restringir o desempenho em diversas funções profissionais.
<h2>Avaliação individual continua obrigatória</h2>
Apesar da validação da lei, o STF reforçou que o enquadramento como pessoa com deficiência não é automático. A classificação depende de avaliação biopsicossocial realizada por equipe multiprofissional, que considera impedimentos de longo prazo e as barreiras enfrentadas pelo indivíduo.
Na conclusão do voto, o ministro Nunes Marques afirmou: “A legislação questionada mostra-se harmônica com o modelo de caracterização de deficiência preconizado pela Constituição Federal e pela Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência”.
O julgamento teve divergência parcial do ministro Edson Fachin, que defendeu a compatibilidade da norma desde que não restrinja o conceito de deficiência a aspectos exclusivamente biológicos, sem considerar fatores sociais e ambientais.
A decisão consolida o entendimento jurídico sobre o tema e reforça a inclusão de pessoas com visão monocular no conjunto de direitos garantidos às pessoas com deficiência no país.

Leonardo Lucena

STF reconhece visão monocular como deficiência e valida legislação sobre o tema

247 - A instalação de farmácias e drogarias em supermercados foi oficialmente autorizada no Brasil com a sanção da Lei nº 15.357, publicada nesta segunda-feira (23) no Diário Oficial da União. A medida altera a legislação sanitária vigente e abre caminho para a ampliação do acesso da população a medicamentos em espaços de grande circulação comercial.
De acordo com o texto da nova lei, sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) e pelo vice-presidente Geraldo Alckmin (PSB), a iniciativa tem origem no Projeto de Lei nº 2.158/2023, aprovado pelo Congresso Nacional, e mantém as exigências sanitárias e de segurança já estabelecidas para o setor farmacêutico.
<h2>Espaço exclusivo e regras estruturais</h2>
A legislação determina que farmácias ou drogarias instaladas em supermercados devem funcionar em ambientes físicos próprios, delimitados e totalmente separados das demais áreas do estabelecimento. Esses espaços precisam ser exclusivos para a atividade farmacêutica, com estrutura independente e cumprimento integral das normas técnicas.
Entre as exigências estão critérios relacionados ao dimensionamento físico, controle de temperatura, ventilação, iluminação, umidade e rastreabilidade dos produtos. Também é obrigatório garantir condições adequadas para armazenamento, dispensação e prestação de assistência farmacêutica.
Além disso, a operação poderá ocorrer diretamente pelo supermercado, sob a mesma identidade fiscal, ou por meio de contrato com farmácias devidamente licenciadas e registradas nos órgãos competentes.
<h2>Presença obrigatória de farmacêutico</h2>
Outro ponto central da lei é a obrigatoriedade da presença de farmacêuticos habilitados durante todo o horário de funcionamento das farmácias instaladas em supermercados. A medida busca assegurar a correta orientação aos consumidores e o cumprimento das normas sanitárias.
No caso de medicamentos sujeitos a controle especial, a legislação estabelece que a dispensação só pode ocorrer após o pagamento. Alternativamente, os produtos devem ser transportados até o caixa em embalagens lacradas, invioláveis e devidamente identificadas.
<h2>Proibição de venda fora do espaço delimitado</h2>
A norma também proíbe a comercialização de medicamentos fora do ambiente exclusivo da farmácia. Isso significa que supermercados não poderão expor ou vender esses produtos em gôndolas, estandes ou áreas abertas que não estejam completamente segregadas.
As atividades continuam sujeitas à fiscalização da vigilância sanitária e às regras que regulam o exercício da atividade farmacêutica no país.
<h2>Comércio digital e entregas autorizadas</h2>
A lei ainda permite que farmácias e drogarias utilizem canais digitais e plataformas de comércio eletrônico para logística e entrega de medicamentos ao consumidor. No entanto, essa prática deve seguir integralmente as normas sanitárias vigentes.
Com a nova regulamentação, o governo busca ampliar a capilaridade do acesso a medicamentos no país, ao mesmo tempo em que mantém o controle técnico e sanitário das atividades farmacêuticas.

Farmácias passam a ser autorizadas dentro de supermercados no Brasil

247 - A jovem britânica Sophie Ward morreu aos 20 anos após desenvolver um quadro grave de Meningite, que evoluiu rapidamente e apresentou sintomas raros. As informações foram divulgadas pelo portal <a href="https://www.metropoles.com/saude/sangrando-pelo-olho-meningite">Metrópoles</a>, com base em relatos da família e entrevista ao jornal britânico Daily Mail.Segundo familiares, o quadro inicial foi confundido com uma gripe comum, o que dificultou a identificação da gravidade da doença.&nbsp;
Em poucas horas, no entanto, o estado de saúde da jovem se deteriorou de forma agressiva. O pai da estudante, Paul Ward, relatou que a filha apresentou piora súbita após retornar ao hospital pela segunda vez. “teve uma piora súbita e morreu pouco tempo depois de ser levada ao hospital pela segunda vez”, afirmou.
De acordo com ele, um dos sinais mais alarmantes observados antes da morte foi o surgimento de um sintoma incomum: “sangramento pelos olhos”. A manifestação é considerada rara e está associada a complicações graves da infecção.
A meningite é caracterizada pela inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, podendo ser causada por vírus ou bactérias. No caso de Sophie, a doença evoluiu para uma forma severa associada à septicemia meningocócica, uma infecção generalizada na corrente sanguínea.
Relatos publicados pela família em uma campanha no site JustGiving indicam que, apesar de atendimento médico inicial, o diagnóstico não identificou de imediato a gravidade do quadro. Durante a noite, a jovem apresentou rápida piora e, na manhã seguinte, já não havia possibilidade de reversão.
Especialistas apontam que a meningite bacteriana pode evoluir em questão de horas, levando a falência de órgãos, alterações na coagulação e quadros hemorrágicos.&nbsp;
O sangramento ocular, embora incomum, pode ocorrer em estágios avançados de sepse meningocócica.Nesses casos, a resposta inflamatória intensa compromete os vasos sanguíneos e o sistema de coagulação, provocando hemorragias em diferentes partes do corpo, além de manchas na pele e risco de choque séptico.
Diante da gravidade do caso, a família de Sophie Ward tem feito um alerta sobre a importância do diagnóstico precoce e da atenção aos primeiros sintomas, especialmente quando há piora rápida do quadro clínico. O objetivo é conscientizar outras pessoas sobre os riscos da doença e evitar que situações semelhantes se repitam.

Laís Gouveia

Família de Sophie Ward, que morreu aos 20 anos, relata piora rápida do quadro e levanta alerta sobre diagnóstico de meningite

Jovem morre após complicações graves de meningite e família faz alerta: "olhos sangrando"

Pedro Rafael Vilela - Repórter da Agência Brasil - A <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2026-03/israel-e-ira-lancam-mais-ataques-medida-que-crise-se-aprofunda" target="_blank">intensificação da guerra</a> no Oriente Médio, que opõe Estados Unidos (EUA) e Israel ao Irã, ameaça afetar também a cadeia global de distribuição de medicamentos. A preocupação foi manifestada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que disse estar monitorando o cenário.&nbsp;
<blockquote>"Toda a guerra faz mal à saúde. Ela mata pessoas, mata inocentes, destrói unidades de saúde e ela pode afetar a cadeia de distribuição global, disse ele neste sábado (21) à Agência Brasil, durante visita ao Hospital Universitário de Brasília (HUB)&nbsp;</blockquote>
O ministro acompanhou o <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-03/mobilizacao-dia-e-faz-230-mil-procedimentos-medicos-no-fim-de-semana" target="_blank">mutirão de exames e cirurgias</a> voltado para mulheres pacientes do Sistema Único de Saúde. Ele disse que o ministério continua monitorando a distribuição de medicamentos e que, até este momento, não houve impacto em custos logísticos.
Desde o início da guerra, no fim de fevereiro, quando os EUA e Israel atacaram o Irã, o maior impacto tem sido no suprimento de petróleo, base da indústria de combustíveis, mas também de outros setores, incluindo medicamentos. O preço do barril de petróleo chegou ao pico de US$ 120 e momentos de maior volatilidade. Há análises de mercado que não descartam <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2026-03/petroleo-se-encaminha-para-aumento-recorde-com-escalada-da-guerra" target="_blank">elevações superiores</a>, especialmente por causa da dificuldade de transporte do petróleo no Estreito de Ormuz, controlado pelo Irã, e por onde são comercializados cerca de 25% do volume global da mercadoria.
Padilha afirmou ter conversado com autoridades da China e da Índia, em viagens recentes, sobre os impactos da guerra no Irã nas rotas de entrada e saída de insumos para medicamentos.&nbsp;
<blockquote>"Esse risco existe. A base inicial de muitos medicamentos é de produtos derivados do petróleo. Então, se você tem um aumento do preço do petróleo internacional, se você dificulta a chegada do petróleo nos países que mais fazem essas matérias-primas, como a China e a Índia, a guerra pode afetar isso", observou.</blockquote>

Brasil monitora impacto da guerra na distribuição de medicamentos

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - A patente da semaglutida no Brasil expira nesta sexta-feira (20). A substância é o princípio ativo de alguns medicamentos agonistas do receptor GLP‑1 – como o Ozempic – e popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
A queda da patente abre caminho para versões mais baratas do remédio. Dados da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) indicam que há, atualmente, oito processos em análise para novos medicamentos com o mesmo princípio ativo.
Em nota, a agência informou que, neste momento, dois pedidos de registro de semaglutida sintética estão em exigência, ou seja, dependem da apresentação de dados da empresa para que a análise possa seguir em frente.
<blockquote>“Nos dois casos, o prazo para resposta das empresas é até o final de junho e, por isso, não é possível definir prazos para conclusão do processo. Na área de biológicos, um produto está em análise e outro aguarda início de avaliação”, informou.</blockquote>
Já os demais pedidos em avaliação, segundo a Anvisa, devem receber um posicionamento das áreas técnicas até o final de abril. “Esta posição pode ser pela aprovação, reprovação ou apresentação de exigência técnica”.
<h2>Desafio técnico e segurança</h2>
Ainda de acordo com a agência, os medicamentos à base de semaglutida registrados atualmente no país são classificados como produtos biológicos.
Já os pedidos de registro em avaliação neste momento são de dois tipos: biossimilar, quando é obtido por via biológica; ou sintéticos, quando são obtidos por síntese química, sendo que esses últimos são chamados de análogos sintéticos de peptídeos biológicos.&nbsp;
<blockquote>“No caso de medicamentos biológicos, não existe a opção de registro como genéricos, por isso, o produto deve se enquadrar em uma das duas categorias citadas acima. Esses produtos podem ser avaliados a partir de diversos ensaios de comparação com o produto biológico, mas não são genéricos nem similares – são análogos sintéticos de produtos biológicos.”&nbsp;</blockquote>
Já a avaliação dos análogos sintéticos de semaglutida tem sido tratada, segundo a própria Anvisa, como um desafio técnico para as agências reguladoras em todo o mundo. “Até o momento, nenhuma das principais agências de medicamentos do mundo, como as do Japão, Europa e Estados Unidos, registrou análogos sintéticos da semaglutida”.&nbsp;
“Um dos motivos é a necessidade de avaliar estes produtos utilizando parâmetros tanto de fármacos sintéticos como de biológicos. Isso ocorre porque esses produtos compartilham preocupações típicas de medicamentos sintéticos (ex. resíduos de solventes no processo, resíduos de catalisadores metálicos, impurezas com estrutura química semelhante) quanto as de produtos biológicos (ex. Risco de imunogenicidade, formação de agregados, entre outros).”&nbsp;
<h2>Principais pontos de avaliação&nbsp;</h2>
Entre os pontos citados pela Anvisa como foco de maior atenção técnica estão os ensaios de impurezas, a formação de agregados, a garantia de esterilidade e a imunogenicidade.
<blockquote>“A avaliação busca garantir, por exemplo, que o medicamento não provoque reações imunes indesejadas, como a criação de anticorpos anti-fármaco, que podem levar à ineficácia de qualquer semaglutida para o paciente, ou mesmo reações de imunidade mais graves.”</blockquote>
<h2>Justiça</h2>
Em janeiro, a Quarta Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu não admitir a prorrogação do prazo de vigência das patentes do Ozempic e do Rybelsus, outro medicamento que tem a semaglutida como princípio ativo, mas no formato oral.
A ação foi ajuizada pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk e pela Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda., detentoras das patentes do Ozempic e do Rybelsus, contra o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi), requerendo o reconhecimento da mora administrativa na tramitação das referidas patentes.
As instâncias ordinárias negaram os pedidos por considerarem que, a partir do julgamento da Ação Direta de Inconstitucionalidade 5.529 pelo Supremo Tribunal Federal (STF), consolidou-se o entendimento de que o prazo de vigência da patente de invenção é de 20 anos, a contar do depósito do pedido no Inpi, vedada a sua prorrogação judicial em razão de eventual demora na análise administrativa.