247 - O Brasil intensificou sua atuação diplomática na área da saúde global ao liderar uma mobilização internacional durante a cúpula do G7, iniciada nesta segunda-feira (15), na França. Em uma iniciativa conjunta, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva e o diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, divulgaram uma carta aberta aos líderes das maiores economias do planeta cobrando apoio à conclusão do Acordo Global sobre Pandemias.
O objetivo é acelerar a definição das regras que permitirão a entrada em vigor do acordo aprovado em 2025. O Brasil preside atualmente as negociações do Anexo de Acesso a Patógenos e Partilha de Benefícios (PABS), considerado essencial para a ratificação do tratado pelos países participantes.
<h2>Lula e OMS alertam para urgência da conclusão do acordo</h2>
Na carta enviada aos líderes do G7, Lula e Tedros ressaltam que o mundo não pode adiar medidas voltadas à prevenção de futuras crises sanitárias. “O mundo precisa terminar o que começou”, alerta um trecho do documento sobre a urgência da aprovação do acordo.&nbsp;
O texto destaca ainda que especialistas apontam uma probabilidade significativa de ocorrência de uma nova pandemia ao longo da próxima década, o que reforça a necessidade de concluir rapidamente os mecanismos de cooperação internacional.
Em outro trecho, os signatários fazem referência às vítimas da Covid-19 e à responsabilidade dos governos em evitar a repetição dos erros observados durante a emergência sanitária global. “Fizemos uma promessa aos milhões que perdemos e às famílias que ainda sentem a sua falta. Que sejamos a geração que cumpre essa promessa”, registra a carta.
<h2>Compartilhamento de dados e acesso a vacinas</h2>
A proposta defendida pelo Brasil e pela OMS busca estabelecer regras claras para o compartilhamento rápido de informações sobre vírus, bactérias e outros agentes com potencial pandêmico. Em contrapartida, os países teriam garantias de acesso mais ágil e equitativo a vacinas, medicamentos, testes diagnósticos e outras tecnologias de saúde durante emergências globais.
A iniciativa procura responder a uma das principais falhas evidenciadas pela pandemia de Covid-19. Diversas nações compartilharam informações e amostras biológicas que contribuíram para o desenvolvimento de vacinas e tratamentos, mas enfrentaram dificuldades para acessar esses produtos quando passaram a estar disponíveis.
“O Sistema de Acesso a Patógenos e Partilha de Benefícios (PABS, na sigla em inglês) baseia-se num acordo diálogo simples e justo: aqueles que partilham rapidamente patógenos com potencial pandêmico devem poder confiar que as vacinas e os tratamentos resultantes dessa partilha também chegarão às suas comunidades”, destaca a carta.
<h2>Padilha defende fortalecimento da segurança sanitária</h2>
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da articulação da iniciativa junto à OMS e afirmou que a conclusão do acordo é fundamental para evitar a repetição das desigualdades observadas durante a pandemia.
“Com essa carta, o Brasil e a OMS buscam evitar a repetição das desigualdades observadas durante a Covid-19. Concluir essa parte fundamental do acordo representa um passo estratégico para fortalecer a segurança sanitária global”, declarou.
Padilha também demonstrou expectativa de que a presença de Lula na reunião do G7 contribua para ampliar o apoio internacional ao processo de negociação. “Esperamos que essa reunião do G7, com a presença do presidente Lula, possa sensibilizar os líderes mundiais”, afirmou o ministro.
<h2>Próxima rodada será em julho</h2>
As negociações sobre o anexo do acordo deverão continuar em julho. Na rodada anterior, realizada em maio, os países participantes não chegaram a um consenso sobre os critérios de compartilhamento de informações e dos benefícios decorrentes da utilização desses dados.
Para o governo brasileiro e a OMS, a urgência do tema se torna ainda maior diante de fatores como as mudanças climáticas, as transformações no uso da terra e os avanços da biotecnologia, que podem ampliar os riscos de surgimento e disseminação de novos agentes infecciosos.
Estimativas citadas pelas organizações apontam que a pandemia de Covid-19 provocou a perda de até 20 milhões de vidas em todo o mundo. Já o Fundo Monetário Internacional calculou prejuízos superiores a US$ 13 trilhões para a economia global.
Diante desse cenário, Brasil e OMS defendem a conclusão do Acordo Global sobre Pandemias como um passo decisivo para fortalecer a capacidade de resposta internacional frente a futuras emergências sanitárias.

Paulo Emilio

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Saúde

No G7, Lula lidera esforço global por acordo contra pandemias

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) passa a contar com uma nova opção terapêutica para pacientes adultos com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada e que não podem receber quimioterapia intensiva: a combinação dos medicamentos venetoclax e azacitidina. A medida amplia o acesso ao tratamento para pessoas consideradas inelegíveis à terapia convencional, como idosos ou pacientes com maior fragilidade clínica, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde.
A decisão foi oficializada pela Portaria SCTIE/MS nº 30, publicada nesta segunda-feira (15) no Diário Oficial da União. A norma determina a incorporação do venetoclax associado à azacitidina ao SUS e estabelece que as áreas técnicas responsáveis terão prazo máximo de 180 dias para viabilizar a oferta do tratamento na rede pública.
A incorporação é voltada a pacientes adultos recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda que, por diferentes condições de saúde, não apresentam indicação para a quimioterapia intensiva. Entre os fatores que podem impedir o tratamento convencional estão idade avançada, fragilidade física ou outras limitações clínicas avaliadas pelas equipes médicas.
A leucemia mieloide aguda, também chamada de leucemia não linfocítica aguda e conhecida pela sigla MLA, é um tipo de câncer associado a alterações genéticas que atingem células-tronco da medula óssea. A doença provoca a produção excessiva de glóbulos brancos imaturos, que passam a se multiplicar de forma descontrolada e prejudicam o desenvolvimento de células saudáveis.
Por ter evolução rápida, a leucemia mieloide aguda exige diagnóstico e acompanhamento médico especializados. Os primeiros sinais da doença costumam incluir anemia, fadiga, infecções recorrentes, perda de peso, perda de apetite, febre, dor de cabeça, falta de ar, hematomas e sangramentos.
O tratamento da leucemia mieloide aguda varia conforme a gravidade do quadro clínico e a resposta individual do paciente. As estratégias terapêuticas podem envolver quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e transplante de medula óssea, além de combinações medicamentosas indicadas em protocolos específicos.
Com a nova incorporação, o SUS passa a oferecer uma alternativa destinada justamente a pacientes que não se enquadram nas condições necessárias para receber quimioterapia intensiva. A efetivação da oferta dependerá agora da organização das áreas técnicas responsáveis dentro do prazo previsto pela portaria.

Guilherme Levorato

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SUS incorpora remédio contra leucemia mieloide aguda

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de todos os lotes do milho para pipoca da marca Provatti depois de identificar uma falha na rotulagem relacionada ao glúten: o produto dizia “não contém glúten”, mas também trazia advertências sobre trigo ou possível contaminação cruzada.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (12) e estabelece a suspensão da comercialização, distribuição, propaganda e uso do produto até que a irregularidade seja corrigida. A medida alcança todos os lotes do milho para pipoca Provatti distribuídos pela Kaza Distribuidora, R&amp;A Indústria, Comércio e Distribuidora de Alimentos Ltda.
O problema apontado pela Anvisa está na presença de mensagens consideradas incompatíveis na embalagem. De acordo com a agência, a legislação não permite que um alimento seja apresentado como livre de glúten quando o próprio rótulo informa que ele contém trigo, pode conter trigo ou está sujeito à contaminação cruzada pelo cereal.
A inconsistência pode induzir consumidores ao erro, especialmente pessoas com doença celíaca ou outras condições de saúde que exigem restrição ao consumo de glúten. Para esse público, informações contraditórias na embalagem podem comprometer a segurança alimentar e dificultar a identificação correta dos produtos adequados ao consumo.
Pela resolução da Anvisa, a venda e o uso do milho para pipoca ficam suspensos até que a empresa regularize a rotulagem. A determinação também impede a distribuição e a propaganda do produto enquanto a falha permanecer sem correção.
Consumidores que tenham o milho para pipoca Provatti em casa devem verificar as orientações divulgadas pela fabricante e pelos canais oficiais da empresa sobre o procedimento de recolhimento.&nbsp;
A medida vale para todos os lotes do milho para pipoca da marca Provatti distribuídos pela Kaza Distribuidora, R&amp;A Indústria, Comércio e Distribuidora de Alimentos Ltda., conforme a determinação publicada pela Anvisa.

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Anvisa recolhe milho de pipoca por erro sobre glúten

247 - Uma nova estratégia medicamentosa pode ajudar a preservar a massa muscular de pessoas em tratamento com canetas emagrecedoras, especialmente durante o uso de agonistas de GLP-1, classe que tem revolucionado o combate à obesidade. O apitegromabe, anticorpo monoclonal em fase de estudos, reduziu a proporção de massa magra perdida por pacientes tratados com tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, segundo resultados publicados na revista científica Nature Medicine, informa o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/06/10/apitegromabe-nova-droga-impede-perda-muscular-durante-o-uso-de-canetas-emagrecedoras-mostra-novo-estudo-entenda-como.ghtml">O Globo</a>.
O avanço é considerado relevante porque os medicamentos injetáveis para perda de peso vêm apresentando resultados inéditos, com reduções que podem superar 20% do peso corporal. No entanto, parte expressiva desse emagrecimento pode envolver perda de massa magra, composta principalmente por músculo esquelético, elemento essencial para força, metabolismo, saúde geral e manutenção da atividade física.
Estimativas citadas no estudo indicam que cerca de 40% da perda de peso obtida com esse tipo de tratamento pode estar relacionada à massa magra, e não à gordura corporal. Por esse motivo, laboratórios e pesquisadores vêm testando combinações capazes de tornar o emagrecimento mais seletivo, preservando músculos enquanto a redução de gordura avança.
O apitegromabe foi desenvolvido para bloquear a ação da miostatina, proteína associada à degradação muscular. Inicialmente, a droga foi concebida para o tratamento da atrofia muscular espinhal, condição para a qual está sendo avaliada pela Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos. Com a expansão do uso dos medicamentos contra obesidade, a farmacêutica americana Scholar Rock passou a investigar também seu potencial nesse campo.
No estudo de fase 2, segunda de três etapas necessárias dos ensaios clínicos, 102 adultos com sobrepeso ou obesidade foram acompanhados por 24 semanas. Um grupo recebeu apenas tirzepatida, enquanto o outro foi tratado com a combinação de tirzepatida e apitegromabe. A cada quatro semanas, os participantes do segundo grupo receberam uma infusão intravenosa do apitegromabe; o grupo de comparação recebeu placebo.
Os voluntários não sabiam a qual grupo pertenciam, medida adotada para reduzir interferências nos resultados. Ao fim do período de acompanhamento, a perda total de peso foi semelhante nos dois grupos. A diferença apareceu na composição desse emagrecimento.
Entre os pacientes que receberam apitegromabe, a massa magra representou 14,6% do peso perdido. No grupo placebo, essa fatia chegou a 30,2%. Em termos absolutos, os participantes tratados com a nova droga perderam 1,9 kg a menos de massa magra, o que correspondeu a uma retenção muscular 54,9% maior.
O medicamento também apresentou boa tolerabilidade no estudo, com taxas semelhantes de eventos adversos entre os grupos analisados. Ainda assim, especialistas ouvidos sobre os resultados destacam que a descoberta deve ser interpretada como promissora, mas ainda preliminar.
Marie Spreckley, pesquisadora da área de prevenção do diabetes e de distúrbios metabólicos relacionados em grupos de alto risco da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, que não participou da pesquisa, avaliou que o tema é central para o futuro do tratamento da obesidade.
“Esta é uma área importante de pesquisa porque perdas substanciais de peso, seja por medicamentos, intervenções dietéticas ou cirurgia bariátrica, frequentemente são acompanhadas por alguma perda de massa magra”, afirmou.
A pesquisadora, porém, ressaltou que ainda será necessário ampliar a investigação para medir efeitos clínicos mais duradouros.
“Serão necessários estudos maiores e mais longos para determinar se essas mudanças se traduzem em melhorias significativas de força, função física, qualidade de vida ou outros desfechos de saúde de longo prazo. De modo geral, este estudo fornece uma importante prova de conceito de que a inibição seletiva da miostatina pode ajudar a melhorar a composição da perda de peso”, disse.
A avaliação é semelhante à de Brendan Gabriel, professor sênior do Instituto Rowett de Nutrição e Saúde da Universidade de Aberdeen, também no Reino Unido. Sem participação no estudo, ele lembrou que a base biológica da terapia vem sendo pesquisada há quase três décadas e classificou os achados como “bastante animador”.
Gabriel ponderou, no entanto, que o uso de um anticorpo monoclonal pode ter limites conforme o perfil clínico dos pacientes. Segundo ele, esse tipo de terapia “pode ser eficaz em algumas situações clínicas, mas não em todas, e talvez não seja tão amplamente aplicável quanto outras terapias para obesidade”.
“Ainda assim, para pessoas que vivem com obesidade sarcopênica, condição em que a perda de massa muscular ocorre mais rapidamente do que o normal, esta pode ser uma abordagem promissora”, concluiu.
O apitegromabe não é a única droga em investigação para preservar músculos durante tratamentos de perda de peso. Outro medicamento em estudo é o bimagrumabe, cujos resultados de fase 2 também foram publicados na Nature Medicine em março deste ano.
Nos testes, a combinação do bimagrumabe com a semaglutida, princípio ativo de Ozempic e Wegovy, levou a uma perda de 22,1% do peso corporal após 72 semanas. Desse total, menos de 10% foi composto por massa muscular, contra quase 30% entre os pacientes que receberam apenas semaglutida.
Diferentemente do apitegromabe, o bimagrumabe bloqueia vias de sinalização de um receptor no tecido muscular esquelético chamado activina. Esse receptor também está relacionado à perda de massa muscular e atua como mecanismo de controle para evitar hipertrofia excessiva.
O bimagrumabe foi desenvolvido originalmente pela Novartis e depois adquirido pela Versanis Bio. Em seguida, a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, comprou a Versanis. Por isso, o estudo citado avaliou a combinação com semaglutida, do Wegovy, e não com tirzepatida, do Mounjaro.
Agora, a Eli Lilly conduz testes para avaliar o uso do bimagrumabe em combinação com a tirzepatida em pacientes com obesidade. A expectativa em torno desses resultados é elevada porque o Mounjaro tem sido associado a perdas de peso superiores às observadas com o Wegovy.

Droga pode preservar músculos durante uso de canetas emagrecedoras

247 - Checar o celular logo ao acordar se tornou uma rotina para milhões de pessoas, mas especialistas em psicologia alertam que o hábito pode afetar o cérebro nos primeiros minutos do dia, elevar a ansiedade e prejudicar a concentração ao longo das horas seguintes.
&nbsp;Segundo especialistas ouvidos pela publicação, o uso do smartphone imediatamente após despertar é considerado um mau hábito, especialmente porque expõe o c
érebro a notificações, mensagens e notícias antes que ele conclua a transição natural entre o repouso e o estado de alerta.
Os celulares se tornaram ferramentas centrais na vida cotidiana. Eles funcionam como relógio, agenda, fonte de informação, meio de comunicação, plataforma de entretenimento e porta de entrada para redes sociais. Essa presença constante, porém, também favorece uma relação de dependência difícil de interromper.
Em muitos casos, o aparelho fica ao lado da cama durante a noite e é o primeiro objeto acessado ao despertar. A prática parece inofensiva, mas pode provocar efeitos sobre o sistema nervoso e sobre a forma como a pessoa inicia o dia.
Cérebro passa rapidamente do repouso ao alerta.
O professor de Psicologia Alfredo Rodríguez-Muñoz, da Universidade Complutense de Madri, explica ao site Hola que checar o celular logo ao acordar impacta o sistema nervoso. Segundo ele, o cérebro sai de um estado de recuperação e entra em alerta em questão de segundos.
Essa mudança abrupta pode ser intensificada quando a pessoa se depara com notificações, mensagens urgentes ou notícias negativas. O resultado pode ser uma reação imediata de estresse, capaz de influenciar o humor e a disposição durante o restante do dia.
A exposição precoce a estímulos digitais também pode criar uma sensação de pressa desde os primeiros minutos da manhã. Em vez de iniciar o dia de forma gradual, o usuário passa a lidar rapidamente com demandas externas, informações acumuladas e conteúdos que exigem atenção.
Esse padrão pode contribuir para sobrecarga mental. De acordo com Rodríguez-Muñoz, olhar para o celular ao abrir os olhos tende a alimentar uma sensação contínua de urgência, cansaço psicológico e dificuldade de encontrar tranquilidade.
Hábito pode indicar impulsividade.
Para a psicóloga Laura Fuster, pessoas que pegam o celular imediatamente após acordar podem apresentar traços associados à impulsividade. A necessidade de verificar o que aconteceu durante a noite ou de saber quem enviou mensagens pode indicar dificuldade em controlar o impulso de checar o aparelho.
Esse comportamento não significa, necessariamente, um problema isolado, mas pode revelar uma relação marcada por ansiedade, urgência e dependência da conexão permanente. A pessoa sente necessidade de acessar informações rapidamente, mesmo quando sabe que o hábito pode ser prejudicial.
Segundo o site Psychology and Mind, indivíduos com esse perfil podem ter dificuldade em controlar impulsos, ainda que reconheçam efeitos negativos da ação. Em alguns casos, o comportamento vem acompanhado de culpa depois do uso, especialmente quando a pessoa percebe que perdeu tempo ou começou o dia mais ansiosa.
A impulsividade também pode estar relacionada à dificuldade de regular emoções intensas. Quando há desequilíbrio emocional, decisões rápidas e pouco refletidas tendem a aparecer com mais frequência, o que pode ampliar a sensação de desorganização mental.
Ansiedade e perda de concentração.
Uma pesquisa publicada na revista Behavioral Neuroscience apontou que pessoas que checam o celular nos primeiros 15 minutos após acordar apresentam níveis mais altos de ansiedade. O estudo também relacionou o hábito a maior dificuldade de concentração nas atividades planejadas para o dia.
O efeito pode ser explicado pela entrada imediata em um fluxo de estímulos. Mensagens, alertas, redes sociais e notícias disputam a atenção antes mesmo que a pessoa organize mentalmente sua rotina.
Ao longo do tempo, a hiperconectividade pode contribuir para consequências mais persistentes. Entre elas estão irritabilidade, dificuldade para relaxar e sensação constante de estar preso a um ritmo acelerado.
Especialistas também associam esse padrão ao estresse crônico. Quando o cérebro é repetidamente levado ao estado de alerta logo ao despertar, a manhã deixa de ser um momento de recuperação e passa a funcionar como uma extensão da pressão cotidiana.
Dependência digital se torna desafio cotidiano.
O problema não está apenas no uso do celular, mas na forma como ele ocupa os primeiros minutos do dia. Para muitas pessoas, a checagem automática do aparelho ocorre antes de qualquer outra atividade, como levantar da cama, tomar água, se arrumar ou iniciar a rotina com calma.
A repetição desse comportamento reforça a dependência do smartphone e dificulta a criação de limites. O hábito se consolida porque o celular oferece estímulos imediatos, recompensas rápidas e sensação de conexão permanente.
A psicologia alerta que, embora o gesto pareça simples, ele pode influenciar o estado emocional do usuário desde o início do dia. A forma como a manhã começa tende a afetar o humor, a produtividade e a capacidade de lidar com tarefas posteriores.
Checar o celular ao acordar, portanto, não é apenas uma escolha prática. Segundo os especialistas citados, o hábito pode revelar traços de impulsividade, ampliar a ansiedade e levar o cérebro a um estado de alerta precoce, antes que o organismo complete o processo natural de despertar.

Laís Gouveia

Checar o celular assim que acorda indica traços de personalidade; saiba mais

247 - Epidemiologistas vão ampliar o monitoramento de águas residuais e redes sociais para tentar identificar rapidamente sinais de doenças infecciosas durante a Copa do Mundo, que deve reunir milhões de torcedores de mais de 100 países nos Estados Unidos, Canadá e México, informa a <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/ciencia/esgotos-dos-eua-podem-causar-surto-de-doencas-durante-a-copa-do-mundo/?utm_source=social&amp;utm_medium=twitter-feed&amp;utm_campaign=nacional-cnn-brasil&amp;utm_content=link">CNN Brasil</a>.
A iniciativa será conduzida por uma equipe de saúde pública sediada em Washington, DC, que pretende acompanhar amostras de esgoto e conversas em plataformas abertas da internet para detectar eventuais focos de transmissão nas cidades-sede dos EUA e do Canadá. A estratégia busca proteger torcedores, delegações e a população em geral durante um dos maiores eventos esportivos do mundo.
Ao todo, mais de 6,5 milhões de pessoas são esperadas para acompanhar 104 partidas ao longo de 39 dias. A dimensão da Copa do Mundo, associada ao fluxo intenso de viagens internacionais, aumenta a preocupação de especialistas com a possibilidade de disseminação rápida de doenças em diferentes regiões.
O alerta ocorre em um momento de pressão sobre os sistemas de saúde pública dos EUA, que já lidam com surtos de sarampo, ebola e hantavírus no país e no exterior. Segundo os organizadores da iniciativa, cortes orçamentários e de pessoal promovidos pelo governo Trump, somados à saída dos Estados Unidos da Organização Mundial da Saúde, agravaram os desafios para a vigilância sanitária.
<h2>Centro epidemiológico em Georgetown</h2>
Para reunir informações em tempo real sobre possíveis ameaças à saúde pública, especialistas transformaram um laboratório da Universidade de Georgetown em uma espécie de centro de comando epidemiológico. A estrutura integra instituições acadêmicas, organizações sem fins lucrativos e empresas privadas em apoio a agências governamentais.
A equipe prepara relatórios diários de situação para indicar riscos emergentes e apontar eventuais medidas urgentes a gestores hospitalares e autoridades de saúde pública nos níveis local, estadual, federal e internacional. A FIFA, responsável pela organização da Copa do Mundo, também deve receber os alertas produzidos pelo grupo.
O centro de operações foi lançado em colaboração com a rede hospitalar regional MedStar Health, que abriga uma das 13 unidades de biocontenção dos Estados Unidos. Além de atuar durante a Copa, a estrutura servirá como teste para grandes eventos futuros, incluindo os Jogos Olímpicos de Verão de 2028, em Los Angeles.
<h2>Análise genética do esgoto</h2>
Um dos pilares do monitoramento será a análise avançada de águas residuais. A técnica utiliza sequenciamento de DNA e RNA para identificar traços genéticos de diferentes microrganismos, sem a necessidade de cultivo em laboratório.
Rebecca Katz, diretora do Centro de Ciência e Segurança da Saúde Global da Universidade de Georgetown e líder da nova iniciativa de vigilância, destacou o potencial da ferramenta.
“É incrivelmente poderoso”, afirmou Katz.
A equipe receberá dados de pontos de coleta nos Estados Unidos e no Canadá, além de informações de outras fontes de monitoramento de saúde nos três países-sede da Copa do Mundo.
A presença de microrganismos causadores de doenças no esgoto pode indicar o início de um surto antes que ele seja plenamente percebido nos hospitais. Isso daria às autoridades tempo para alertar médicos sobre sintomas que poderiam ser confundidos com outras enfermidades e orientar a população a adotar medidas de prevenção.
<h2>Sarampo preocupa mais que ebola</h2>
Embora a crise de ebola na África tenha despertado forte atenção, Katz afirmou que a febre hemorrágica representa risco reduzido para a população em geral na América do Norte.
Segundo a especialista, o ebola é um “risco muito baixo para o público em geral”.
A delegação da República Democrática do Congo, país que enfrenta o surto de ebola, está cumprindo quarentena preventiva na Bélgica antes de viajar para os Estados Unidos. A maioria dos jogadores, no entanto, estava na Europa quando o surto ocorreu.
A principal preocupação da equipe de Georgetown será o avanço do sarampo. A doença se aproxima de um recorde de casos nos Estados Unidos neste ano, com cerca de 2 mil registros até o momento, e também voltou a aparecer em partes do México e do Canadá.
Além do sarampo, os especialistas observam riscos ligados a doenças transmitidas por mosquitos, como dengue e chikungunya. Ambas podem ser levadas por viajantes infectados e, posteriormente, transmitidas por mosquitos em áreas onde há condições para circulação dos vírus.
<h2>Redes sociais também serão monitoradas</h2>
Além do esgoto, a vigilância epidemiológica incluirá dados anonimizados de registros eletrônicos de saúde e o acompanhamento de plataformas abertas de mídia social. A ideia é identificar sinais indiretos de surtos, como relatos de sintomas ou mudanças incomuns de comportamento.
Katz citou um exemplo anterior em que autoridades de saúde pública conseguiram detectar um surto gastrointestinal a partir de comentários nas redes sociais sobre um aumento repentino nas vendas de papel higiênico.
A equipe da Universidade de Georgetown pretende reforçar o trabalho de agências americanas, como os Centros de Controle e Prevenção de Doenças e a Administração para Preparação e Resposta Estratégicas.
Katz mobilizou 20 colegas para o centro de operações, além de apoio pro bono de outras 30 entidades. Entre os parceiros estão empresas especializadas em monitoramento de águas residuais, que coletam e analisam amostras de esgoto e compartilham gratuitamente os dados com a equipe.
O financiamento do centro veio de uma pequena fundação familiar, da Universidade de Georgetown e de contribuições em espécie de parceiros como a Universidade de Nebraska.

Análise de esgoto e redes sociais nos EUA tentará antecipar doenças durante a Copa

247 - A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento da fórmula infantil da Essentia Pharma, voltada à 1ª e 2ª infância, após identificar que o produto era comercializado sem regularização sanitária adequada e sem comprovação dos requisitos de segurança, composição, qualidade e valor nutricional exigidos para alimentos destinados a lactentes e crianças pequenas.
A decisão foi comunicada na segunda-feira (8) e também suspende a comercialização, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso da fórmula infantil da marca Essentia Pharma, fabricada pela HKM Farmácia de Manipulação Ltda.
<h2>Anvisa suspende fórmula infantil por falta de regularização</h2>
Segundo a Anvisa, o produto não possui a autorização sanitária necessária para ser vendido como fórmula infantil. A agência apontou que os rótulos apresentavam irregularidades e continham informações capazes de levar consumidores a acreditar que a fórmula estava devidamente autorizada.
A ausência de regularização sanitária é considerada grave porque fórmulas infantis são destinadas a um público vulnerável, formado por lactentes e crianças pequenas. Por isso, esses produtos precisam cumprir normas rigorosas relacionadas à segurança, à composição nutricional, à qualidade e ao valor nutricional.
<h2>Rótulos poderiam induzir consumidor ao erro</h2>
De acordo com a agência reguladora, as informações presentes nos rótulos da fórmula infantil da Essentia Pharma poderiam induzir o consumidor ao erro sobre a natureza e a qualidade do produto. A Anvisa também destacou que não há comprovação de que a fórmula atenda às exigências sanitárias previstas para esse tipo de alimento.
Com a determinação, o produto deve ser recolhido do mercado e não pode ser fabricado, distribuído, vendido, anunciado ou utilizado. A medida busca impedir que lactentes e crianças pequenas sejam expostos a eventuais riscos à saúde.
<h2>Outro lado</h2>
A HKM Farmácia de Manipulação Ltda emitiu uma nota e informou "ter tomado conhecimento da publicação da Anvisa relacionada ao produto 'Fórmula Infantil – 1ª e 2ª Infância'". "No entanto, esclarece que a formulação citada não é um produto de venda livre, mas uma preparação magistral, ou seja, fórmula manipulada, elaborada individualmente e apenas mediante prescrição médica", continuou.
&nbsp;De acordo com o texto, "a empresa entende ser importante esclarecer que as normas citadas na publicação se referem ao setor de alimentos, enquanto as farmácias de manipulação estão submetidas a regulamentação específica, especialmente a RDC nº 67/2007".&nbsp;
"A empresa reafirma que observa rigorosamente as exigências técnicas e sanitárias aplicáveis ao setor magistral, incluindo controle de qualidade, rastreabilidade, rotulagem, estabilidade e análises microbiológicas. Com 22 anos de atuação no setor de manipulação, a empresa destaca seu compromisso com a individualização de tratamentos, conforme prescrição profissional, inclusive com exclusão de componentes potencialmente alergênicos ou indesejados", escreveu a entidade.&nbsp;
A HKM Farmácia de Manipulação afirmou que "avaliará as medidas regulatórias, administrativas e jurídicas cabíveis para o adequado esclarecimento da questão e permanece à disposição para prestar todas as informações necessárias, reafirmando seu compromisso com a segurança dos clientes, a transparência e a atuação responsável no setor magistral".

Anvisa recolhe fórmula infantil da Essentia Pharma

247 - A suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan levou o governo federal a adotar uma estratégia para evitar a disseminação de desinformação sobre o imunizante. Segundo informações publicadas pela <a href="https://www.cnnbrasil.com.br/blogs/clarissa-oliveira/politica/governo-age-para-evitar-crise-de-desinformacao-sobre-vacina-da-dengue/">CNN Brasil</a>, a preocupação no Palácio do Planalto é impedir que o tema seja politizado e utilizado como instrumento de disputa eleitoral, preservando a confiança da população nas campanhas de vacinação.
Integrantes da base governista relataram que a orientação nos bastidores é tratar o assunto de forma estritamente técnica, destacando que a decisão do Ministério da Saúde foi tomada por precaução diante dos casos adversos registrados entre pessoas que receberam a vacina.
O anúncio da suspensão foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, após o registro de três casos graves envolvendo profissionais de saúde vacinados. Entre esses episódios estão dois óbitos que seguem sob investigação. Até o momento, o Ministério da Saúde afirma não haver evidências suficientes para estabelecer uma relação de causa e efeito entre as mortes e a aplicação do imunizante.
Mais de 400 mil doses da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan já foram aplicadas. A instituição ficará responsável por aprofundar a apuração dos casos reportados, com o objetivo de esclarecer as circunstâncias dos eventos adversos e verificar eventuais vínculos com a vacinação.
Nos bastidores do governo, a avaliação é que a resposta inicial do Ministério da Saúde foi adequada. Integrantes da gestão consideram que Alexandre Padilha agiu com rapidez e transparência ao comunicar a suspensão, mesmo diante da sensibilidade política do tema em um ano eleitoral.
Uma das principais preocupações da equipe governamental é evitar que o episódio seja explorado para disseminar notícias falsas capazes de comprometer a confiança da população nas políticas públicas de imunização. O receio é que informações distorcidas afetem não apenas a vacinação contra a dengue, mas também outras campanhas conduzidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Na avaliação de integrantes do governo, o Brasil ainda enfrenta desafios relacionados à hesitação vacinal e à circulação de conteúdos enganosos, fenômenos que ganharam força durante a pandemia de Covid-19 e continuam impactando a adesão da população a programas de imunização.
A ampliação das campanhas de vacinação, tanto contra a dengue quanto contra outras doenças, é considerada uma das prioridades da atual gestão do Ministério da Saúde. Desde que retornou ao comando da pasta, Alexandre Padilha tem conduzido ações voltadas ao fortalecimento da cobertura vacinal e à recuperação da confiança da população nos programas de imunização do país.

Otávio Rosso

08.06.2026 - Brasilia (DF) - Ministro da Saúde, Alexandre Padilha durante Coletiva para Imprensa “Farmacovigilância da Vacina da Dengue Produzida pelo Butantan

Governo busca conter desinformação após suspensão da vacina da dengue do Butantan

247 - A suspensão da vacina do Butantan contra dengue, a Butantan-DV, levantou dúvidas sobre a segurança do imunizante, os limites dos estudos clínicos e o papel da farmacovigilância após a aprovação de uma vacina. A relação entre os casos graves, incluindo duas mortes sob investigação, e a aplicação do imunizante ainda não foi confirmada, mas o Ministério da Saúde decidiu interromper temporariamente a vacinação sem previsão de retomada, explica o <a href="https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/06/09/eventos-raros-e-graves-aprovacao-imunizante-entenda-vacina-dengue-butantan.ghtml?utm_source=twitter&amp;utm_medium=social&amp;utm_campaign=g1">G1</a>.
A decisão ocorre após notificações de reações adversas em pessoas vacinadas durante a campanha iniciada em janeiro de 2026, que começou por profissionais de saúde. Especialistas afirmam que a identificação de eventos raros depois da aprovação não significa, por si só, falha no processo regulatório, mas faz parte da farmacovigilância, mecanismo usado para acompanhar vacinas e medicamentos quando passam a ser aplicados em grande escala.
A Butantan-DV chegou ao Sistema Único de Saúde após um processo amplo de testes. O imunizante foi avaliado em estudos clínicos com mais de 16 mil voluntários, acompanhados por cinco anos. A pesquisa de fase 3, publicada na revista científica Nature Medicine, indicou eficácia geral de 65% contra dengue sintomática confirmada por exame e proteção de 80,5% contra casos graves ou com sinais de alarme.
Durante o estudo, não foram registradas mortes relacionadas à vacina. Entre os participantes que receberam o imunizante, houve 42 óbitos, mas nenhum deles foi associado à vacinação. De acordo com os dados apresentados, as mortes ocorreram, em geral, por Covid-19. Também foram relatadas reações em 58,6% dos voluntários vacinados, sendo a dor de cabeça o sintoma mais comum. Os eventos observados foram de intensidade leve a moderada.
Com base nesse conjunto de evidências, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a vacina em novembro de 2025. A campanha teve início em janeiro de 2026, com as primeiras 417 mil doses aplicadas em profissionais de saúde. A aplicação em larga escala, no entanto, permitiu observar eventos que não haviam aparecido durante a fase de pesquisa clínica.
<h2>Eventos raros surgem após aplicação em larga escala</h2>
Desde o começo da campanha, cerca de 500 mil pessoas foram imunizadas. Nesse universo, foram notificadas 3,7 mil pessoas com sintomas leves semelhantes à dengue, mas não descritos em bula. Esse grupo corresponde a 0,7% do total de vacinados.
Também foram registrados 42 casos com reações consideradas sinais de alarme, incluindo duas mortes. Esses registros representam 0,008% das pessoas imunizadas. Para especialistas, os números exigem investigação cuidadosa, sem conclusões precipitadas sobre a causa dos eventos.
O infectologista Leonardo Weissmann afirmou que estudos clínicos, mesmo amplos, têm limitações para detectar efeitos muito raros. Segundo ele, determinados eventos só aparecem quando uma vacina passa a ser aplicada em centenas de milhares ou milhões de pessoas.
“O que a ciência faz é garantir que o maior número possível de pessoas vai estar segura com a vacina e protegida. A pesquisa analisa os cenários, mas tem limitações que depois são acompanhadas quando as doses em um número maior são aplicadas. Se existe um efeito que ocorre em uma pessoa a cada 100 mil ou 1 milhão de doses, isso só vai aparecer quando a vacina é aplicada em larga escala. A suspensão não é uma falha, mas o sistema funcionando”, explicou Weissmann.
A médica infectologista Isabela Balalai, presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações, afirmou que a análise em curso pode indicar a necessidade de novas restrições para grupos específicos. A vacina já não era indicada para pessoas imunodeprimidas, por utilizar vírus vivo atenuado, isto é, uma versão enfraquecida do vírus capaz de estimular resposta imune sem causar doença na maioria das pessoas.
Esse grupo inclui pacientes com sistema imunológico enfraquecido por doenças ou tratamentos, como pessoas em quimioterapia, transplantados que usam medicamentos imunossupressores e alguns pacientes vivendo com HIV.
“Esse é o processo e justamente por ele é que uma vacina se torna segura. Não podemos entrar em pânico agora. Não estamos ignorando que há investigações de mortes, isso ainda precisa ser esclarecido e é isso que está sendo feito. Mas é por esse processo cuidadoso que as vacinas disponíveis são seguras”, afirmou Isabela.
<h2>Especialistas veem vigilância funcionando</h2>
A suspensão da Butantan-DV provocou questionamentos sobre o rigor do processo de aprovação. Para especialistas, a leitura correta é outra: a identificação, a comunicação e a investigação dos casos indicam que o sistema de vigilância está atuando.
“A vacina como causa ainda não está confirmada”, disse o infectologista Alexandre Naime.
“É importante que os casos sejam avaliados com transparência — mas é parte de como o sistema funciona. Se não existisse um sistema de vigilância, esses casos nem teriam sido reportados”, afirmou.
A farmacovigilância é uma etapa prevista no protocolo regulatório de qualquer imunizante. Ela acompanha as pessoas vacinadas, recebe notificações de eventos adversos, de leves a graves, e reúne dados para que autoridades sanitárias avaliem se há relação causal com a vacina.
No caso da Butantan-DV, o acompanhamento envolve o Ministério da Saúde, a Anvisa e órgãos de vigilância sanitária. O ministro Alexandre Padilha afirmou que as notificações vinham sendo acompanhadas e que o comitê responsável foi reunido na segunda-feira, 8, antes da decisão de suspender a vacinação até a conclusão das investigações.
<h2>Casos semelhantes já ocorreram com outras vacinas</h2>
A identificação de eventos raros depois do início de campanhas em massa não é inédita. Em 2021, após o avanço da vacinação contra a Covid-19 com o imunizante da Pfizer, foram detectados casos raros de miocardite associados à vacina. O evento não havia aparecido nos estudos clínicos e foi identificado pela farmacovigilância. A vacinação continuou após a emissão de alerta.
Outro exemplo citado foi o da vacina da AstraZeneca para gestantes. Embora os estudos não indicassem risco para esse público, um caso grave identificado durante a farmacovigilância levou à restrição do uso nesse grupo.
Para Alexandre Naime, qualquer conclusão sobre os registros ligados à Butantan-DV deve depender de uma análise detalhada. Ele citou a necessidade de avaliar fatores clínicos, comorbidades, possíveis erros de aplicação e condições de armazenamento antes de atribuir os casos ao imunizante.
“Ainda não há nada que confirme que a vacina é a causa. É importante que os casos sejam investigados, como está sendo feito, e com transparência. Hoje, o Ministério divulgou os casos, explicou porque está suspendendo e as pessoas podem acompanhar o que acontece nesse processo”, explicou.
<h2>O que fazer se você foi vacinado</h2>
O Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a possíveis sinais de reação adversa. Entre os sintomas listados estão febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
Quem foi vacinado há mais de 21 dias e não apresentou sintomas não tem indicação de procurar atendimento, conforme a orientação informada.
<h2>O que diz o Instituto Butantan</h2>
O Instituto Butantan informou que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será temporariamente interrompida de forma preventiva para reavaliação da estratégia vacinal. No momento da decisão, profissionais de saúde estavam sendo vacinados.
Segundo o instituto, a orientação foi adotada em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados. O Butantan afirmou que os eventos podem ou não estar relacionados à vacinação e que a medida busca garantir a segurança da população nas próximas etapas da campanha.
O instituto declarou ainda que mantém compromisso com o rigor científico e com a saúde da população, além de seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa. A instituição afirmou que continuará fornecendo informações sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando a farmacovigilância dos vacinados.
O Butantan também ressaltou que a vacina apresentou eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Segundo o instituto, nos municípios de Botucatu, em São Paulo, Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, onde houve vacinação em massa, o acompanhamento de farmacovigilância foi positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
A instituição afirmou que continuará aprofundando as informações sobre o uso da vacina para que, caso a segurança seja confirmada, a vacinação possa ser retomada com tranquilidade para a população atendida pelo SUS.

O que você precisa saber sobre a suspensão da vacina do Butantan contra dengue

247 - A Mineração Bom Jesus (MBJ) anunciou o recolhimento voluntário e preventivo de um lote específico da Água Mineral Natural Crystal 500 ml sem gás após a identificação de Pseudomonas aeruginosa em uma amostra coletada durante ação de fiscalização sanitária no Distrito Federal.
As informações constam em comunicado divulgado pela empresa. A medida se aplica exclusivamente ao lote P 200126, que aparece na embalagem com a identificação “LZ1 VAL 200127 3 P 200126” e tem validade até 20 de janeiro de 2027.
Segundo a MBJ, o lote foi envasado em janeiro e teve distribuição restrita. O produto foi comercializado apenas no Distrito Federal, em municípios específicos de Tocantins, Goiás e em algumas cidades do interior de São Paulo.
A empresa informou que o recolhimento é voluntário e preventivo. A orientação aos consumidores que possuam unidades do lote indicado é entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para obter informações sobre substituição ou reembolso.
Onde o lote foi vendido
De acordo com o comunicado, as garrafas do lote P 200126 foram distribuídas no Distrito Federal e em três municípios do Tocantins: Arraias, Combinado e Novo Alegre.
Em Goiás, a comercialização ocorreu em Águas Lindas de Goiás, Luziânia, Novo Gama, Valparaíso de Goiás, Cidade Ocidental, Santo Antônio do Descoberto, Planaltina de Goiás, Cristalina, Formosa, Campos Belos, Alexânia, Abadiânia e Catalão.
No estado de São Paulo, o lote foi vendido nas cidades de Sorocaba, Itapetininga, Itu, São Roque e Tatuí.
A empresa reforçou que o recolhimento não envolve outros lotes da marca Crystal. A medida se limita ao produto de 500 ml sem gás envasado pela Mineração Bom Jesus, no estado de Goiás, com a identificação informada no comunicado.
Fiscalização identificou bactéria em amostra no DF
A decisão foi tomada após uma ação de fiscalização da Vigilância Sanitária, realizada em março. Na ocasião, foi identificada a presença de Pseudomonas aeruginosa em uma amostra coletada em um ponto de venda específico localizado no Distrito Federal.
A Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria considerada oportunista e pode representar risco à saúde em determinadas condições, especialmente para pessoas imunocomprometidas. Segundo o comunicado, a ingestão não é considerada a principal nem a forma mais arriscada de contaminação.
A MBJ afirmou que, desde a notificação, realizou análises em mais de 300 amostras ao longo do processo e nos produtos. De acordo com a empresa, todos os testes apresentaram resultados negativos para micro-organismos indicadores de contaminação.
Empresa orienta consumidores a procurar atendimento
Consumidores que tiverem garrafas da Água Mineral Natural Crystal 500 ml sem gás do lote P 200126 devem verificar a identificação na embalagem. O lote aparece com a inscrição “LZ1 VAL 200127 3 P 200126” e validade em 20 de janeiro de 2027.
A orientação da empresa é que as unidades desse lote não sejam consumidas e que o consumidor entre em contato com o SAC para receber orientações sobre troca ou reembolso.
A Mineração Bom Jesus destacou que a ação é restrita ao lote mencionado e não tem relação com outros produtos ou lotes da marca Crystal. O recolhimento preventivo busca retirar de circulação as unidades identificadas enquanto a empresa mantém os procedimentos de controle e acompanhamento do caso.

Bactéria oportunista: Água mineral mais consumida no Brasil tem lote recolhido; confira

247 - A vacina do Butantan contra dengue usa dose única e foi desenvolvida para estimular proteção contra os quatro sorotipos do vírus, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação do imunizante do Instituto Butantan para investigar possíveis efeitos colaterais graves associados à vacina. A Butantan-DV estava disponível pelo SUS apenas em alguns municípios. Os relatos foram publicados no<a href="https://oglobo.globo.com/google/amp/saude/noticia/2026/06/08/como-age-a-vacina-contra-dengue-do-butantan.ghtml"> jornal O Globo</a>. 
O imunizante utiliza vírus atenuados, enfraquecidos em laboratório para não causar a doença, mas capazes de provocar resposta do sistema imunológico. As cepas usadas na formulação têm origem em uma tecnologia desenvolvida pelos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, conhecidos pela sigla NIH.
A proposta da vacina é fazer o organismo produzir anticorpos contra os quatro sorotipos da dengue. Segundo os dados apresentados, os estudos apontaram poucas reações adversas e eficácia tanto em pessoas que já tiveram dengue quanto em indivíduos sem infecção anterior.
Além de prevenir a doença, a Butantan-DV reduz de forma significativa o risco de formas graves. Esse ponto tem relevância para o Brasil, onde diferentes sorotipos circulam e podem elevar o risco de quadros mais severos.
<h2>Como a vacina funciona</h2>
Para os sorotipos DENV-1, DENV-3 e DENV-4, a vacina usa genomas quase completos dos próprios vírus. No caso do DENV-2, o imunizante adota uma estratégia diferente: utiliza um vírus quimérico, formado por proteínas de superfície do DENV-2 montadas sobre a estrutura atenuada do DENV-4.
Após a aplicação, a vacina gera uma viremia vacinal, processo de replicação controlada dos vírus enfraquecidos no corpo. Essa etapa ativa o sistema imunológico e induz a produção de anticorpos neutralizantes específicos para cada sorotipo.
O objetivo é criar uma defesa individualizada contra cada variante da dengue. Dessa forma, o organismo passa a reconhecer e neutralizar os quatro sorotipos separadamente.
<h2>Dose única é diferencial</h2>
O principal diferencial da Butantan-DV está no esquema vacinal com apenas uma aplicação. A dose única facilita a logística de campanhas públicas, reduz a necessidade de retorno dos pacientes e pode ampliar a cobertura em municípios atendidos pelo SUS.
Os resultados completos do estudo clínico foram publicados no ano passado na revista científica New England Journal of Medicine. A pesquisa mostrou eficácia geral de 79,6% ao longo de dois anos de acompanhamento.
Na análise por sorotipo, os pesquisadores observaram proteção de 89,5% contra o DENV-1 e de 69,6% contra o DENV-2. Esses dois tipos estão entre as versões de maior circulação no Brasil. A suspensão temporária anunciada pelo Ministério da Saúde mantém a vacinação interrompida enquanto as autoridades investigam possíveis eventos adversos graves relacionados ao imunizante.

Redação Brasil 247

Entenda como a vacina do Butantan contra dengue age no organismo

247 - O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após notificações de eventos adversos severos em pessoas imunizadas. A interrupção passa a valer a partir desta terça-feira, 9 de junho. Durante o período de suspensão, o governo pretende ampliar o acompanhamento de possíveis ocorrências relacionadas à vacinação na rede hospitalar. A atenção será concentrada principalmente em pessoas que receberam a vacina contra a dengue nos últimos 21 dias. As informações foram publicadas no <a href="https://www.metropoles.com/brasil/saude-ministerio-aponta-proximos-passos-com-vacina-da-dengue-suspensa">Metrópoles</a>.
A orientação do Ministério da Saúde é que qualquer sintoma ou reação adversa após a vacinação seja comunicada aos serviços de saúde. A medida busca garantir atendimento rápido aos pacientes e reunir dados que ajudem as equipes técnicas a esclarecer se existe vínculo entre os eventos registrados e o imunizante. Segundo o ministro Alexandre Padilha, os dados disponíveis até o momento continuam indicando que a vacina oferece proteção contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.
A pasta informou que a decisão de suspender a vacina foi anunciada após 42 notificações de reações adversas severas entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas no país. A suspensão não significa que a eficácia da vacina tenha sido colocada sob suspeita. A medida tem o objetivo de permitir uma avaliação mais detalhada dos episódios notificados antes de uma eventual retomada da campanha de imunização contra a dengue.
Entre os casos analisados, três foram classificados como sinais de alerta. Dois deles envolvem mortes que seguem em investigação. As autoridades de saúde ainda avaliam exames, histórico clínico e demais informações médicas para verificar se há ou não relação entre os eventos graves e a aplicação da vacina.
<h2>Quais sintomas devem ser observados</h2>
Como medida de precaução, o Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nas últimas três semanas procurem uma unidade de saúde caso apresentem sinais considerados de alerta.
Entre os sintomas que exigem atenção estão febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.
A recomendação tem como objetivo permitir o acompanhamento adequado de possíveis efeitos adversos e evitar agravamentos sem avaliação médica. O ministério reforça que a comunicação rápida dos sintomas é parte essencial do monitoramento em curso.
<h2>Casos graves continuam em análise</h2>
Os episódios mais graves seguem sob investigação de equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Um dos casos envolve uma mulher de 39 anos que apresentou sintomas seis dias depois de receber a vacina e desenvolveu quadro compatível com dengue grave. Ela precisou ser internada em unidade de terapia intensiva (UTI), mas recebeu alta posteriormente.
Os outros dois casos envolvem uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que morreram após complicações associadas a quadros graves da doença. As autoridades analisam informações clínicas e laboratoriais para determinar se há alguma ligação entre os óbitos e a imunização.
Até o momento, o Ministério da Saúde afirma que não há comprovação de que a vacina tenha causado as mortes. A continuidade das investigações será decisiva para definir se a campanha poderá ser retomada e em quais condições.

Veja os próximos passos com vacina da dengue suspensa

247 - O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou nesta segunda-feira (8) que as investigações em andamento não encontraram, até o momento, elementos suficientes para relacionar diretamente a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan a três casos graves registrados após a imunização, entre eles dois óbitos. Segundo o <a href="https://www.metropoles.com/brasil/nao-vacina-obitos-padilha">Metrópoles</a>, a declaração ocorreu durante o anúncio da suspensão temporária da estratégia de vacinação adotada pelo governo federal com o imunizante.
A medida foi tomada após o registro de 42 reações adversas severas entre cerca de 500 mil pessoas vacinadas. Segundo Padilha, os casos seguem sendo analisados por sistemas municipais e estaduais de vigilância, com participação de especialistas e avaliação dos dados disponíveis.
"Temos três casos graves que demandaram internação em UTI e, desses três, dois resultaram em óbito. Até este momento, com base nas investigações já realizadas pelos sistemas municipais e estaduais de vigilância, ouvindo especialistas e analisando os dados disponíveis, não há informações suficientes para estabelecer uma relação causal entre a vacina e a ocorrência desses casos graves", afirmou o ministro.
Ele ressaltou que, embora não haja comprovação de vínculo entre os episódios e a vacinação, as ocorrências exigem atenção das autoridades sanitárias. "Não existem dados suficientes para estabelecer uma relação de causalidade entre a vacina e esses casos. Ainda assim, trata-se de um sinal de alerta para o sistema de vigilância", acrescentou.
<h2>Interrupção temporária da vacinação</h2>
O Ministério da Saúde informou que a vacinação com o imunizante do Butantan ficará temporariamente suspensa até a conclusão das investigações sobre os eventos adversos registrados. De acordo com Padilha, os 42 casos graves representam aproximadamente oito ocorrências para cada 100 mil doses aplicadas. Apesar da baixa incidência proporcional, o governo optou pela interrupção preventiva da estratégia.
A suspensão atinge profissionais da Atenção Primária à Saúde e localidades que participavam de campanhas específicas de imunização, incluindo Nova Lima (MG), Maranguape (CE), Botucatu (SP) e a região de Araguaína (TO).
<h2>Casos sob investigação</h2>
Entre os episódios analisados está o de uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a vacina. Ela evoluiu para um quadro compatível com dengue grave, com choque e necessidade de internação em unidade de terapia intensiva, mas recebeu alta hospitalar.
Outro caso envolve uma mulher de 48 anos que desenvolveu sintomas de dengue grave associados a comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, 19 dias após a vacinação. Ela morreu em decorrência do agravamento do quadro.
O terceiro episódio investigado é o de um homem de 58 anos que apresentou febre cinco dias após receber o imunizante. Segundo o Ministério da Saúde, ele evoluiu rapidamente para dengue grave com choque refratário e também morreu.