Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta quarta-feira (16) tornar obrigatória a retenção de receita médica na venda das chamadas canetas emagrecedoras como Ozempic, Saxenda e Wegovy. Os medicamentos são prescritos para pacientes que desejam perder peso.
A partir de agora, as farmácias deverão reter o receituário no ato da compra pelo consumidor. Antes da decisão, a venda era feita somente com a apresentação da receita.
A medida foi tomada pela Anvisa durante reunião da diretoria colegiada do órgão. Por unanimidade, a agência entendeu que a retenção é necessária para aumentar o controle do uso desses medicamentos e proteger a saúde coletiva do "consumo irracional" dos emagrecedores.
<h3>Uso indiscriminado</h3>
A retenção do receituário médico é defendida por entidades da área da saúde. No fim do ano passado, as sociedades brasileiras de Endocrinologia e Metabologia e de Diabetes divulgaram uma carta aberta defendendo a retenção de receita para a venda dos agonistas de GLP-1, nome técnico das canetas emagrecedoras.
Para as entidades, o uso indiscriminado gera preocupações quanto à saúde da população e ao acesso dos pacientes que realmente necessitam do tratamento.
De acordo com especialistas, o uso de emagrecedores sem acompanhamento médico e com a dosagem inadequada pode provocar náuseas, distensão abdominal, constipação ou diarreia.
O uso incorreto também pode agravar transtornos psicológicos e alimentares.

Bianca Penteado

Anvisa obriga retenção de receita para venda de canetas como Ozempic

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Saúde

Paula Laboissière - Repórter da Agência Brasil
O Conselho Federal de Medicina (CFM) publicou nesta quarta-feira (16), no <a href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-cfm-n-2.427-de-8-de-abril-de-2025-624323599" target="_blank">Diário Oficial da União</a>, resolução que revisa critérios éticos e técnicos para o atendimento a pessoas com incongruência e/ou disforia de gênero.
O texto define como incongruência de gênero uma discordância acentuada e persistente entre o gênero vivenciado por um indivíduo e o sexo atribuído, sem necessariamente implicar sofrimento.
Já a disforia de gênero é definida pelo documento como grave desconforto ou sofrimento causado pela incongruência de gênero.
<h2>Bloqueadores hormonais</h2>
O texto veta aos médicos a possibilidade de prescrever bloqueadores hormonais para tratamento de incongruência de gênero ou disforia de gênero em crianças e adolescentes.
<blockquote>“A vedação não se aplica a situações clínicas reconhecidas pela literatura médica, como puberdade precoce ou outras doenças endócrinas, nas quais o uso de bloqueadores hormonais é cientificamente indicado.”</blockquote>
<h2>Terapia hormonal</h2>
A terapia hormonal cruzada (administração de hormônios sexuais para induzir características secundárias condizentes com a identidade de gênero do paciente) passa a ser permitida somente para pessoas com 18 anos ou mais.
De acordo com a publicação, o paciente que optar por terapia hormonal cruzada deverá:
- iniciar avaliação médica, com ênfase em acompanhamento psiquiátrico e endocrinológico por, no mínimo, um ano antes do início da terapia hormonal;
- obter avaliação cardiovascular e metabólica com parecer médico favorável antes do início do tratamento;
- não apresentar doença psiquiátrica grave, além da disforia, ou qualquer outra doença que contraindique a terapia hormonal cruzada.
<h2>Cirurgias de redesignação</h2>
A resolução também restringe o acesso a cirurgias de redesignação de gênero para pessoas transgênero antes dos 18 anos e, nos casos em que o procedimento implicar potencial efeito esterilizador, antes de 21 anos.
<blockquote>“Os procedimentos cirúrgicos de afirmação de gênero previstos nesta resolução somente poderão ser realizados após acompanhamento prévio de, no mínimo, um ano por equipe médica.”</blockquote>
Serviços que realizam esse tipo de procedimento cirúrgico deverão, obrigatoriamente, cadastrar os pacientes e assegurar a disponibilização dessas informações aos conselhos regionais de medicina da jurisdição em que estiverem sediados.
<h2>Arrependimento</h2>
Em casos de arrependimento ou da chamada destransição, o texto prevê que o médico ofereça acolhimento e suporte, avaliando o impacto físico e mental e, quando necessário, redirecionando o paciente a especialistas adequados.
<h2>Atendimento clínico</h2>
De acordo com o CFM, indivíduos transgêneros que conservem órgãos correspondentes ao sexo biológico devem buscar atendimento preventivo ou terapêutico junto a especialista adequado.
“Homens transgêneros que mantenham órgãos biológicos femininos devem ser acompanhados por ginecologista. Mulheres transgêneros com órgãos biológicos masculinos devem ser acompanhadas por urologista.”
<h2>Validade</h2>
As novas regras não se aplicam a pessoas que já estejam em uso de terapia hormonal ou bloqueadores da puberdade.
<h2>Análise</h2>
Em entrevista coletiva, o presidente do CFM, José Hiran Gallo, ressaltou que a resolução foi aprovada por unanimidade pelo plenário da entidade. “Todos os 28 conselheiros presentes aprovaram essa resolução”, disse.
O médico ginecologista Rafael Câmara, conselheiro pelo estado do Rio de Janeiro e um dos relatores da resolução, destacou que se trata de um tema em que as evidências e os fatos mudam a todo instante. “É natural que essas resoluções sejam alteradas”.
Ao tratar da vedação da terapia hormonal cruzada para menores de 18 anos, ele lembrou que a resolução anterior do CFM estabelecia 16 anos como a idade mínima para a administração de hormônios sexuais com essa finalidade.
“Não é algo inócuo”, disse, ao citar riscos como o aumento de doenças cardiovasculares e hepáticas, incluindo câncer; fertilidade reduzida; calvície e acne, no caso da testosterona; e problemas tromboembólicos e câncer de mama, no caso do estrogênio.
Sobre bloqueadores hormonais, o médico destacou que o uso desse tipo de terapia, no intuito de suprimir a puberdade em crianças e adolescentes, é motivo de discussões e questionamentos frequentes.
Câmara lembrou que, em abril do ano passado, o Reino Unido aboliu o uso de bloqueadores sexuais. Segundo ele, Finlândia, Suécia, Noruega e Dinamarca, “países com sistemas de saúde fortes e de tendência progressista”, também proibiram a terapia.
<blockquote>“A exposição a hormônios sexuais é importante para a resistência óssea, para o crescimento adequado e para o desenvolvimento de órgãos sexuais”, disse, ao citar, entre as consequências, densidade óssea comprometida, altura alterada e fertilidade reduzida.</blockquote>
O médico ressaltou que a vedação do uso de bloqueadores não se aplica a situações clínicas reconhecidas pela literatura médica nas quais o uso é cientificamente comprovado, incluindo quadros de puberdade precoce e doenças endócrinas.
Na coletiva, Câmara citou ainda o aumento de relatos de arrependimento de transição e mesmo de destransição sexual desde 2020, o que levou diversos países a revisarem seus protocolos para lidar com a incongruência e a disforia de gênero.
Outro ponto destacado por ele trata do sobrediagnóstico, sobretudo entre menores de idade. “Mais crianças e adolescentes estão sendo diagnosticados com disforia de gênero e, com isso, levados a tratamentos. Muitos, baseado em estudos, no futuro, poderiam não ser trans, mas simplesmente gays e lésbicas”.
“Estudos mostram que, alguns anos atrás, a tendência, quando se tinha casos diagnosticados [de disforia de gênero], era tentar fazer com que a criança não mantivesse [o quadro]. Hoje, a tendência é fazer um viés de confirmação. Se a criança de 4 anos diz que é trans, muitos serviços acabam mantendo ou estimulando.”

Leonardo Sobreira

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CFM veta terapia hormonal para menor de 18 anos e restringe cirurgias

Reuters - Os membros da Organização Mundial da Saúde (OMS) chegaram a um acordo histórico nesta quarta-feira sobre como aprender com a Covid-19, que matou milhões de pessoas entre 2020 e 2022, e preparar o mundo para futuras pandemias.
Os pontos de atrito no caminho para o acordo incluíram como compartilhar medicamentos e vacinas de forma justa entre os países ricos e os mais pobres.
O pacto juridicamente vinculante é amplamente visto como uma vitória para a agência global de saúde em um momento em que organizações multilaterais, como a OMS, foram prejudicadas por cortes acentuados no financiamento externo dos Estados Unidos.
"Após mais de três anos de negociações intensas, os Estados-membros da OMS deram um passo importante nos esforços para tornar o mundo mais seguro contra pandemias", disse o órgão de saúde em um comunicado.
Os negociadores dos EUA deixaram as discussões depois que o presidente norte-americano, Donald Trump, iniciou um processo de 12 meses para retirar o país -- de longe o maior financiador da OMS -- da agência quando assumiu o cargo em janeiro. Diante disso, os EUA não estão vinculados ao pacto.
"Esse é um momento histórico e uma demonstração de que, com ou sem os EUA, os países estão comprometidos com o trabalho conjunto e com o poder do multilateralismo", disse à Reuters Nina Schwalbe, fundadora do think tank de saúde global Spark Street Advisors.
Essa é apenas a segunda vez nos 75 anos de história da OMS que os países membros chegam a um acordo vinculante -- o último foi um acordo de controle do tabaco em 2003.
O acordo, ainda sujeito à adoção pela Assembleia Mundial da Saúde em maio e à ratificação pelos membros, aborda as desigualdades estruturais sobre como os medicamentos ou vacinas e ferramentas de saúde são desenvolvidos.
Seu artigo nove exige que os governos estabeleçam políticas nacionais que definam as condições de acesso em acordos de pesquisa e desenvolvimento e garantam que medicamentos, terapias e vacinas relacionados a pandemias sejam acessíveis globalmente -- pela primeira vez em um acordo internacional de saúde.
"O acordo essencialmente dá aos membros da OMS mais força em termos de preparação, resposta e prevenção de futuras pandemias", disse à Reuters Ricardo Matute, assessor de engajamento político da equipe de governança de pandemias do Centro de Saúde Global do Instituto de Pós-Graduação de Genebra.
As medidas incluem permitir que a OMS tenha uma visão geral das cadeias de suprimentos globais de materiais médicos, como máscaras e vacinas. Isso também possibilitará uma maior produção local de vacinas e outros tratamentos durante uma pandemia.

Guilherme Levorato

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Membros da OMS chegam a acordo sobre como mundo enfrentará futuras pandemias

Por Fernanda Bassette, da Agência Einstein - No início de abril, a Federação Internacional de Diabetes (IDF, na sigla em inglês) reconheceu oficialmente uma nova versão da doença: o diabetes tipo 5, associado à desnutrição. Embora tenha sido descrito pela primeira vez há quase 70 anos, esse tipo de diabetes ainda é subnotificado e pouco compreendido.&nbsp;
Ao contrário do diabetes tipo 2 — que está fortemente ligado a excesso de peso, maus hábitos alimentares e sedentarismo —, o tipo 5 afeta principalmente indivíduos muito magros e com deficiências nutricionais severas. De acordo com a IDF, estima-se que entre 20 milhões e 25 milhões de pessoas no mundo convivam com essa condição, sobretudo em países da Ásia e da África.
“É uma doença que afeta jovens de muito baixo peso, normalmente com IMC [índice de massa corporal] abaixo de 19, antes dos 30 anos”, explica o endocrinologista Fernando Valente, diretor da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) e professor da Faculdade de Medicina do ABC (FMABC), em São Paulo.
Por essas características, a condição era frequentemente confundida com o diabetes tipo 1 – que também ocorre em pessoas jovens e magras. No entanto, há diferenças importantes entre a condições: enquanto o tipo 1 é uma doença autoimune que destrói rapidamente a produção de insulina pelo pâncreas, o tipo 5 está relacionado a uma menor formação de células beta pancreáticas, muitas vezes devido à desnutrição na gestação ou na primeira infância, fase importante de formação e desenvolvimento dos órgãos.
Embora o mecanismo exato da doença ainda não seja totalmente conhecido, uma das hipóteses é que esteja associada à pouca massa de células pancreáticas. “Por isso, a capacidade de secreção de insulina dessas pessoas é menor; mas, ao mesmo tempo, maior do que em quem tem o tipo 1 da doença”, explica o médico.
Para diferenciar os dois tipos, dois exames são essenciais: a dosagem de anticorpos contra o pâncreas (presentes no tipo 1) e a análise da reserva de insulina, medida pelo peptídeo C. No tipo 1, essa reserva se esgota rapidamente; já no tipo 5, ainda há alguma produção de insulina – insuficiente para controlar a glicose, mas suficiente para evitar complicações graves como a cetoacidose diabética, que pode ser fatal quando não tratada no tipo 1. Essa produção residual de insulina é uma das principais características que distinguem o diabetes tipo 5 do tipo 1.
Segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), ainda não há dados oficiais sobre a prevalência do novo tipo de diabetes no país. Especialistas ouvidos pela Agência Einstein acreditam que muitos casos possam estar sendo erroneamente classificados como tipo 1. “Pode ser que exista uma subnotificação por desconhecimento desse tipo de diagnóstico”, especula Valente.&nbsp;
Para o endocrinologista Paulo Rosenbaum, do Hospital Israelita Albert Einstein, o Brasil ainda não tem experiência clínica significativa com esse tipo de diabetes. “O que sabemos é que a doença é associada à desnutrição e o uso de insulina sozinho não vai reverter o processo”, afirma.
Além da reposição de insulina, também é importante oferecer uma reestruturação nutricional adequada para os pacientes com diabetes tipo 5, com reposição de proteínas, carboidratos, micronutrientes, eletrólitos e outras vitaminas essenciais para o funcionamento do organismo.
Tipo 5 é mais comum em homens - A IDF também observou que o diabetes tipo 5 atinge mais homens do que mulheres, especialmente os que vivem em áreas rurais, onde o acesso a diagnóstico e tratamento é mais limitado. Sem diagnóstico correto, muitos dos pacientes acabam sem o acompanhamento necessário e sem a reposição adequada de insulina, o que eleva o risco de complicações como cegueira, amputações e doenças renais.
O reconhecimento oficial do diabetes tipo 5 foi feito durante o Congresso Mundial de Diabetes de 2025, que ocorreu entre os dias 7 e 10 de abril em Bangkok, na Tailândia. A IDF anunciou ainda a criação de um grupo de trabalho que, nos próximos dois anos, será responsável por desenvolver diretrizes específicas de diagnóstico e tratamento para essa forma de diabetes. "Essa nova classificação serve para ficarmos atentos a esse tipo de diagnóstico e vai nos ajudar a aprender sobre isso", diz Rosenbaum.

Entenda o que é diabetes tipo 5, nova forma de classificação da doença

Agência Brasil - O Ministério da Saúde vai pedir a incorporação da vacina contra chikungunya no Sistema Único de Saúde (SUS). O imunizante, produzido pelo Instituto Butantan em parceria com a empresa farmacêutica Valneva, teve seu registro aprovado esta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Em nota, o ministério informou que o pedido de incorporação será encaminhado à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) “para adoção das medidas imediatas necessárias para dar seguimento à avaliação da oferta do novo imunizante na rede pública de saúde”.
A expectativa da pasta é que, uma vez aprovada e havendo capacidade produtiva, a vacina seja incorporada ao Programa Nacional de Imunizações.
<h3>Entenda</h3>
A vacina foi desenvolvida pelo laboratório Valneva em parceria com o Instituto Butantan e, segundo o ministério, representa um avanço significativo no enfrentamento de arboviroses.
A chikungunya é transmitida pela picada do mosquito Aedes aegypti, também vetor da dengue e do vírus Zika. A doença causa febre alta e dores intensas nas articulações, podendo evoluir para dor crônica em alguns casos.
O vírus foi introduzido no Brasil em 2014 e, atualmente, todos os estados brasileiros registram casos. Até o dia 14 de abril, o país já havia registrado 68,1 mil casos da doença, com 56 óbitos confirmados.
<h3>Tecnologia nacional</h3>
Ainda de acordo com a pasta, a vacina aprovada pela Anvisa já havia sido aprovada por agências regulatórias internacionais como a Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, e a Agência Europeia de Medicamentos, para uso em adultos.
O imunizante é uma vacina recombinante atenuada, de dose única, indicada para pessoas a partir de 18 anos que estejam em risco elevado de exposição ao vírus. A dose é contraindicada para gestantes e indivíduos imunocomprometidos.
A previsão é que a produção inicial do imunizante aconteça na Alemanha, pela empresa IDT Biologika GmbH, com previsão de transferência de tecnologia para fabricação futura no Brasil pelo Instituto Butantan.

Ministério da Saúde quer incorporar vacina contra chikungunya ao SUS

247 - A Caderneta de Saúde da Criança agora também pode ser acessada pelo aplicativo Meu SUS Digital. A novidade foi anunciada nesta segunda-feira (15) pela Secretaria de Comunicação Social da Presidência da República e representa mais um avanço na digitalização dos serviços do Sistema Único de Saúde (SUS). 
Com a versão online, pais, mães e responsáveis podem consultar o histórico de vacinas, receber alertas para futuras imunizações e visualizar dados clínicos da criança de forma prática e interativa.
“Na medida em que a criança é acompanhada na atenção básica, e o profissional faz os registros do acompanhamento das informações mais importantes sobre a saúde da criança, isso passa a estar disponível na caderneta digital, em tempo real, no Meu SUS Digital”, afirmou a secretária de Informação e Saúde Digital do Ministério da Saúde, Ana Estela Haddad, em entrevista à Voz do Brasil no dia 14 de abril.
A versão digital não substitui a caderneta física, que continuará a ser distribuída nas unidades de saúde. Segundo o Ministério da Saúde, o objetivo é garantir que nenhuma criança deixe de ser acompanhada, mesmo enquanto a digitalização dos dados ainda ocorre de forma gradual. “A vantagem da digital, entretanto, é a disponibilidade que rompe a barreira física e de tempo, além da interação”, destacou a secretária.
<h3>Informações integradas e interativas</h3>
A Caderneta da Criança digital reúne duas grandes áreas de cuidado: Registros de Saúde e Cuidados da Família.
Na seção de Registros de Saúde, os dados clínicos são atualizados diretamente a partir do prontuário eletrônico da Atenção Primária. Entre as funcionalidades disponíveis estão:
<ul><li> Vacinação: histórico completo, previsão das próximas doses e envio de notificações com lembretes.</li><li> Crescimento infantil: gráficos com evolução de peso, altura, perímetro cefálico e índice de massa corporal (IMC).</li><li> Desenvolvimento: marcos de desenvolvimento com alertas de atenção caso alguma etapa esteja fora do esperado.</li><li> Saúde bucal: informações sobre erupção dentária e orientações de cuidado.</li><li> Histórico clínico: consultas, procedimentos e atendimentos anteriores.</li></ul>
Já a área de Cuidados da Família disponibiliza conteúdos educativos em formato interativo sobre temas essenciais, como amamentação, alimentação saudável, prevenção de acidentes, uso consciente de telas, combate à violência, cuidados com bebês prematuros, entre outros. Todas essas orientações, já presentes na versão física da caderneta, passam a estar também acessíveis de forma digital e dinâmica no aplicativo.
<h3>Como acessar a caderneta digital</h3>
Para utilizar a funcionalidade, é necessário que tanto o responsável quanto a criança tenham contas ativas na plataforma Gov.br. O acesso pode ser feito via aplicativo Meu SUS Digital (disponível gratuitamente para celulares) ou pela versão web. O passo a passo é o seguinte:
<ol><li> Baixe o app Meu SUS Digital ou acesse a versão web</li><li> Faça login com CPF e senha do Gov.br</li><li> Na tela inicial, vá à seção Miniapps</li><li> Selecione Caderneta da Criança</li><li> Clique em Adicionar nova criança</li><li> Aceite o Termo de Responsabilidade</li><li> Informe o CPF e a senha da conta Gov.br da criança</li><li> Após a validação, a caderneta digital estará vinculada à conta do responsável</li></ol>
A ferramenta visa facilitar o acompanhamento da saúde infantil e reforçar o compromisso do SUS com a equidade, a prevenção e a promoção da saúde desde os primeiros dias de vida.

Luis Mauro Filho

O documento reúne duas áreas fundamentais de atenção à saúde infantil: Registros de Saúde e Cuidados da Família 

Caderneta da Criança ganha versão digital e integrada no aplicativo Meu SUS Digital

Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
Escolas públicas de todo o país iniciam nesta segunda-feira (14) uma mobilização para atualizar a caderneta de vacinação dos alunos. A ação faz parte do Programa Saúde na Escola, uma parceria entre o Ministério da Saúde e o Ministério da Educação para ampliar a cobertura vacinal entre crianças e adolescentes.
Ao todo, 5.544 municípios participam da campanha, que envolve cerca de 27,8 milhões de alunos de 109,8 mil escolas – 80% das instituições da rede pública de ensino do país. De acordo com o Ministério da Saúde, é a maior adesão da história do programa, criado em 2007.
A meta é vacinar - até o próximo dia 25 - pelo menos 90% dos estudantes menores de 15 anos. Serão aplicadas doses contra a febre amarela, além da tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola), da DTP (tríplice bacteriana), da meningocócica ACWY e da vacina contra o HPV.
“As ações contam com a participação de profissionais do SUS [Sistema Único de Saúde], cujas equipes vão vacinar no ambiente escolar ou as instituições de ensino levarão os estudantes até uma unidade básica de saúde (UBS), sempre com a autorização dos responsáveis”, informou o ministério.
Haverá também checagem das cadernetas de vacinação para alertar pais e responsáveis sobre a necessidade de atualização.
<h2>Estratégia</h2>
Ainda de acordo com o ministério, a partir deste ano, a vacinação nas escolas passa a ser reconhecida como estratégia específica de imunização – por esse motivo, as doses aplicadas nas escolas ou por encaminhamento escolar devem ser registradas com a opção “Vacinação Escolar”.
O registro padronizado, segundo o governo, vai permitir um monitoramento mais preciso do impacto da iniciativa.
Das 109,8 mil escolas participantes da campanha, 53,6 mil instituições têm maioria de alunos participantes do programa Bolsa Família. Outros 2.220 colégios estão em territórios quilombolas e 1.782 escolas possuem indígenas matriculados.

Laís Gouveia

Campanha nacional de vacinação nas escolas começa com meta de imunizar 30 milhões de estudantes

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido de registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, uma empresa franco-austríaca. Com essa aprovação, o imunizante será autorizado para uso na população brasileira acima de 18 anos. A vacina representa um avanço significativo no combate a uma doença que tem afetado milhares de brasileiros e outros cidadãos latino-americanos, principalmente na Argentina, Bolívia e Paraguai.
Nos ensaios clínicos realizados nos Estados Unidos, a vacina foi testada em 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. O estudo mostrou uma excelente resposta imunológica: 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, e esses níveis se mantiveram elevados por pelo menos seis meses. Os resultados do estudo, que foram publicados na renomada revista científica "The Lancet" em junho de 2023, indicam que a vacina tem um bom perfil de segurança e alta eficácia. Além disso, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e a European Medicines Agency (EMA) já haviam aprovado o imunizante, reforçando a confiança global na sua segurança e eficácia.
"Com a aprovação da Anvisa, o Brasil dá um passo importante no enfrentamento da chikungunya", afirmou Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan. Ele destacou que, apesar do imunizante já ter mostrado alta eficácia, o Butantan está trabalhando em uma versão adaptada do produto, que incorporará componentes nacionais, visando sua incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS).
O próximo desafio será a análise pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que avaliará a possível inclusão da vacina no Programa Nacional de Imunizações (PNI). "A partir da aprovação do CONITEC, poderemos começar a distribuição estratégica da vacina, com foco nas regiões endêmicas, ou seja, onde os casos de chikungunya são mais frequentes", completou Kallás.
Além da segurança e eficácia, a vacina se destaca por ser pioneira em sua abordagem. Ela foi aprovada inicialmente com base na produção de anticorpos neutralizantes, um critério inovador, uma vez que as vacinas tradicionais geralmente são autorizadas com base em estudos de eficácia que comparam a incidência de casos em grupos vacinados e não vacinados. Isso foi possível porque a circulação do vírus da chikungunya é menos frequente, e a medida dos anticorpos foi considerada um indicativo eficaz da resposta imunológica.
A chikungunya é uma doença viral transmitida pelos mosquitos Aedes aegypti, que também são responsáveis pela transmissão da dengue e do Zika vírus. Os sintomas incluem febre alta, dores articulares intensas, especialmente nos pés, mãos, tornozelos e punhos, além de dor muscular e manchas vermelhas na pele. Em alguns casos, a doença pode evoluir para dores crônicas nas articulações, comprometendo seriamente a qualidade de vida dos pacientes.
Em 2024, o Brasil registrou 267 mil casos de chikungunya e 213 mortes, conforme dados do Ministério da Saúde. O aumento das infecções tem gerado um impacto significativo nas comunidades, principalmente nas regiões Norte e Nordeste do país, onde a doença é mais prevalente. Atualmente, não existe tratamento específico para a chikungunya, o que torna a vacinação um pilar fundamental no controle da doença.
Além da vacinação, as autoridades de saúde alertam para a importância do controle dos vetores, com medidas preventivas como a eliminação de focos de água parada, onde os mosquitos se reproduzem. "É essencial que a população continue vigilante, esvaziando e limpando recipientes como vasos de plantas, garrafas e pneus, além de realizar o descarte correto do lixo", reforçou Kallás.
Com a nova vacina, o Brasil agora possui uma ferramenta valiosa para enfrentar uma das arboviroses mais desafiadoras da atualidade, e a expectativa é que ela ajude a reduzir a carga de infecções e complicações associadas à doença, melhorando a saúde pública no país.

Anvisa aprova vacina contra chikungunya do Butantan para aplicação no Brasil

Agência Brasil – Dos 309 cursos de medicina que foram avaliados pelo Ministério da Educação via Exame Nacional de Desempenho dos Estudantes (Enade), aplicado em 2023, apenas seis tiraram nota 5, o mais alto conceito do exame.&nbsp;
Do grupo dos mais bem avaliados, cinco estão no estado de São Paulo e um em Minas Gerais. Os resultados foram divulgados nesta sexta-feira (11).&nbsp;
Apenas um dos cursos de nota 5 é público e cinco são de instituições particulares:&nbsp;
<ul>
 <li>Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp) - Pública</li>
 <li>Universidade do Oeste Paulista (Unoeste/ SP) - Privada</li>
 <li>Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (FCMSCSP/SP) - Privada</li>
 <li>Centro Universitário Governador Ozanam Coelho (UNIFAGOC/MG) - Privada</li>
 <li>Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein (FICSAE/SP) - Privada</li>
 <li>Centro Universitário Católico Salesiano Auxilium (UniSalesiano/SP) - Privada</li>
</ul>
<h2>Conceitos</h2>
Ainda em relação ao curso de medicina, quatro ficaram sem avaliação por não terem formandos ou em quantidade reduzida. Outros 119 cursos tiveram nota 4, enquanto que 156, nota 3, outros 22 tiraram nota 2, e dois ficaram com a nota 1.
O conceito final é extraído das avaliações do desempenho dos estudantes, da infraestrutura e instalações das instituições, dos recursos didático-pedagógicos, do corpo docente e de um questionário para o estudante.&nbsp;
<h2>Saúde na frente</h2>
Ao todo, o Enade 2023 avaliou 9.812 cursos em todo o Brasil. Segundo o MEC, numa escala de 0 a 100, os cursos da área de saúde e bem-estar que mais se destacaram foram medicina (65) e fisioterapia (53,67).&nbsp;
Os cursos de arquitetura e urbanismo (56,94) e engenharia ambiental (55,22) &nbsp;e de segurança do trabalho (52,62) também tiveram destaque..
Em 2023, Enade avaliou as seguintes áreas em bacharelado de agronomia, arquitetura e urbanismo, engenharia ambiental, engenharia civil, engenharia de alimentos, engenharia de computação, engenharia de controle e automação, engenharia de produção, engenharia elétrica, engenharia florestal, engenharia mecânica e engenharia química.
Entre os cursos da área de saúde, além de medicina foram avaliados biomedicina, enfermagem, farmácia, fisioterapia, fonoaudiologia, medicina veterinária, nutrição, odontologia, zootecnia. E, da área de tecnologia, fizeram a prova formandos nos cursos de agronegócio, estética e cosmética, gestão ambiental, gestão hospitalar, radiologia e segurança no trabalho.
<h2>A distância</h2>
Ao todo, 7.857 cursos presenciais foram avaliados e 492 tiveram o mais alto conceito (o que representa 5% do total). Entre os cursos a distância, estudantes de 623 cursos fizeram o Enade e apenas seis tiveram o mais alto conceito (o que significa 0,9%).&nbsp;

Redação Brasil 247

Apenas seis cursos de medicina têm nota máxima no Enade

247 – Em pronunciamento em rede nacional de rádio e televisão nesta sexta-feira (11), os ministros da Saúde, Alexandre Padilha, e da Educação, Camilo Santana, conclamaram a sociedade brasileira a se engajar na campanha nacional de vacinação de crianças e adolescentes. A mobilização, intitulada Saúde na Escola, começa na segunda-feira (14) e se estenderá até o dia 25 de abril.&nbsp;
“Vamos de novo ser campeões do mundo da vacinação. Para isso, a gente vai contar com uma grande mobilização que começa na próxima segunda-feira”, afirmou Padilha, destacando o histórico de excelência do Brasil em campanhas de imunização. Já o ministro da Educação reforçou a dimensão da iniciativa: “Nós estamos mobilizados para que cada escola pública do nosso País, em cada município brasileiro, receba as vacinas que vão garantir mais saúde para os nossos estudantes”.
A ação tem como meta vacinar 90% dos estudantes menores de 15 anos matriculados em escolas públicas. Cerca de 27,8 milhões de alunos, em quase 110 mil escolas de 5.544 municípios, deverão ser atendidos. O foco é ampliar a cobertura vacinal de crianças e adolescentes, reforçando a proteção coletiva e prevenindo o retorno de doenças já controladas no País.
Entre os imunizantes que serão ofertados, conforme a faixa etária dos estudantes, estão as vacinas contra febre amarela, tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola), DTP (tríplice bacteriana), meningocócica ACWY e HPV. As aplicações serão realizadas por profissionais do Sistema Único de Saúde (SUS), seja nas próprias escolas ou nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs), sempre com o consentimento dos pais ou responsáveis.
Padilha também fez um apelo à confiança da população: “As vacinas ofertadas no Brasil são seguras, salvam vidas e ensinam as nossas crianças desde cedo a importância de se cuidar e de proteger também toda a família”.
Para viabilizar a campanha, o Ministério da Saúde destinou R$ 150 milhões em recursos — R$ 15,9 milhões direcionados aos estados e R$ 134 milhões aos municípios. O repasse considerou fatores como o tamanho territorial, número de escolas, desafios logísticos e especificidades regionais.
Durante o pronunciamento, o ministro da Saúde anunciou ainda o lançamento da versão digital da Caderneta de Saúde da Criança, disponível pelo aplicativo Meu SUS Digital. A iniciativa tem como objetivo facilitar o acompanhamento da vacinação infantil, com acesso ao histórico vacinal e lembretes automáticos para futuras doses. Os dados serão atualizados em tempo real por meio da Rede Nacional de Dados em Saúde. A caderneta física continua válida e será mantida como documento oficial complementar.
A nova ferramenta, segundo o Ministério da Saúde, visa ampliar o cuidado integral com as crianças desde os primeiros dias de vida, reunindo informações essenciais sobre saúde e desenvolvimento, além de orientar os cuidadores familiares com base em evidências e boas práticas.
A campanha Saúde na Escola marca um esforço conjunto entre os ministérios da Saúde e da Educação para resgatar os altos índices de cobertura vacinal no Brasil, posicionando novamente o País como referência mundial em imunização.

'Vamos de novo ser campeões do mundo da vacinação', diz Padilha em pronunciamento

247 - Entre os dias 14 e 25 de abril, o governo federal realizará a maior campanha de vacinação nas escolas públicas já registrada desde a criação do Programa Saúde na Escola (PSE) em 2007. A iniciativa conjunta dos ministérios da Saúde e da Educação deve alcançar 27,8 milhões de estudantes com até 15 anos em 109,8 mil instituições públicas de ensino em todo o país. 
Segundo dados do Ministério da Saúde, 5.544 municípios aderiram à ação, o que corresponde a 80% das escolas públicas brasileiras. O objetivo é atingir 90% de cobertura vacinal do público-alvo, promovendo a proteção contra doenças como febre amarela, sarampo, caxumba, rubéola, difteria, tétano, coqueluche, meningite e HPV.
Vacinação no ambiente escolar e UBSs - A mobilização contará com a atuação das equipes do Sistema Único de Saúde (SUS), que farão a imunização diretamente nas escolas. Quando necessário, os estudantes serão encaminhados às Unidades Básicas de Saúde (UBSs), sempre com autorização dos pais ou responsáveis. A verificação das cadernetas de vacinação também está prevista e, caso haja necessidade de atualização, as famílias serão orientadas.
"Estamos falando de crianças e adolescentes entre 9 e 14 anos — uma faixa etária que, muitas vezes, frequenta menos as unidades básicas de saúde. Por isso, aproveitar o espaço escolar não apenas para divulgar, mas também, quando necessário, para realizar a vacinação e promover a campanha é fundamental”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT). 
Investimento de R$ 150 milhões e adesão recorde - Para viabilizar a operação, o governo federal investiu R$ 150 milhões. Deste total, R$ 15,9 milhões foram destinados aos estados e R$ 134 milhões aos municípios. A distribuição dos recursos levou em consideração fatores como extensão territorial, dificuldades logísticas e características específicas de cada região.
Com adesão histórica, a ação vai beneficiar também estudantes de contextos mais vulneráveis: 53,6 mil escolas participantes têm maioria de alunos beneficiários do Bolsa Família, além de 2.220 escolas em territórios quilombolas e 1.782 voltadas para a população indígena. Desde 2022, o programa incorporou 4,3 milhões de novos estudantes às ações de promoção à saúde.
Acompanhamento digital com a nova Caderneta da Criança - Outra inovação é o lançamento da Caderneta Digital de Saúde da Criança, agora integrada ao aplicativo Meu SUS Digital. A ferramenta permitirá o registro em tempo real das vacinas aplicadas, além do envio de lembretes e alertas para os responsáveis.
"São duas novidades que vêm com a caderneta digital, duas grandes vantagens para os pais. A primeira é o simples fato de ela existir: aquela situação em que o pai ou a mãe chega à unidade de saúde ou à escola e esquece a caderneta física, agora está resolvida — ela estará disponível no aplicativo. A outra é que a caderneta digital terá mensagens ativas, ou seja, vai enviar alertas para o responsável informando que chegou a hora de vacinar ou de tomar uma dose de reforço”, explicou Padilha.
Educação em saúde e cuidados ampliados - Mais do que um registro vacinal, a versão digital da caderneta reúne dados clínicos, informações sobre crescimento, saúde bucal, desenvolvimento infantil e histórico médico da criança. A plataforma ainda oferece conteúdos educativos sobre nutrição, amamentação, prevenção de acidentes, uso consciente de telas, entre outros temas relevantes para o bem-estar infantil.
Todas essas informações, antes restritas à versão física da caderneta, estão agora disponíveis em um espaço interativo, acessível por meio do app. Para utilizar a funcionalidade, é necessário que tanto o responsável quanto a criança tenham contas ativas no Gov.br.
<h2>Confira o passo a passo para utilizar o serviço:</h2>
1. Instale o aplicativo - baixe o Meu SUS Digital gratuitamente nas lojas oficiais:
<ul><li><a href="https://apps.apple.com/br/app/meu-sus-digital/id1045754608">App Store (iOS)</a></li><li><a href="https://play.google.com/store/apps/details?id=br.gov.datasus.cnsdigital&amp;hl=pt_BR">Google Play (Android)</a></li><li><a href="http://meususdigital.saude.gov.br/login">Ou acesse a versão web</a></li></ul>
2. Entre na sua conta
<ul><li>Abra o aplicativo Meu SUS Digital</li><li>Faça login com seu CPF e senha do Gov.br</li></ul>
3. Acesse a Caderneta da Criança
<ul><li>Na tela inicial, vá até a seção Miniapps</li><li>Selecione o miniapp "Caderneta da Criança"</li><li>Clique em "Adicionar nova criança"</li><li>Leia e aceite o Termo de Responsabilidade</li><li>Informe o CPF da criança e a senha da conta Gov.br dela</li><li>Após a validação, a criança será vinculada à sua conta, e a caderneta estará disponível</li></ul>
Após esse processo, o responsável terá acesso à Caderneta da Criança e poderá acompanhar dados tudo direto do celular ou navegador com praticidade e segurança.

Governo federal inicia vacinação de 27 milhões de estudantes em escolas públicas

247 – Entre os dias 14 e 25 de abril, escolas públicas de todo o Brasil estarão mobilizadas para uma ampla campanha de atualização da caderneta de vacinação de estudantes com até 15 anos. A ação integra o Programa Saúde na Escola (PSE), fruto da articulação entre os ministérios da Saúde e da Educação, e representa a maior adesão já registrada desde a criação do programa em 2007. A iniciativa foi divulgada pela Agência Gov e pelo Ministério da Educação no dia 10 de abril.
Ao todo, 5.544 municípios aderiram à campanha, contemplando 27,8 milhões de alunos matriculados em 109,8 mil escolas — o que representa 80% das instituições da rede pública. A meta é vacinar pelo menos 90% dos estudantes com idade inferior a 15 anos, oferecendo doses contra doenças como febre amarela, tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola), DTP (tríplice bacteriana), meningite ACWY e HPV.
Presença do SUS e autorização das famílias
As ações serão executadas por equipes do Sistema Único de Saúde (SUS), que realizarão a imunização diretamente nas escolas ou levarão os alunos até Unidades Básicas de Saúde (UBS), sempre com autorização prévia dos responsáveis. As cadernetas de vacinação dos estudantes também serão revisadas para alertar pais e mães sobre eventuais pendências.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a importância estratégica da campanha. “A escola representa uma grande oportunidade para vacinarmos esse público. Estamos falando de crianças e adolescentes entre 9 e 14 anos — uma faixa etária que, muitas vezes, frequenta menos as unidades básicas de saúde. Não é tão comum que pais ou responsáveis os levem até lá. Por isso, aproveitar o espaço escolar não apenas para divulgar, mas também, quando necessário, para realizar a vacinação e promover a campanha é fundamental”, afirmou.
Para viabilizar a mobilização nacional, o Ministério da Saúde destinou R$ 150 milhões em recursos. Desse montante, R$ 15,9 milhões serão repassados aos estados, enquanto R$ 134 milhões serão alocados diretamente aos municípios, considerando critérios como extensão territorial, infraestrutura logística, número de escolas e necessidades específicas regionais.
Reconhecimento da vacinação escolar e monitoramento digital
A partir de 2025, a vacinação realizada nas escolas passa a ser reconhecida oficialmente como uma estratégia de imunização. As doses aplicadas nesse contexto deverão ser registradas como “Vacinação Escolar”, permitindo um controle mais eficiente e padronizado do impacto da medida.
Além disso, o governo federal lançou a Caderneta Digital de Saúde da Criança, disponível no aplicativo Meu SUS Digital, para facilitar o acompanhamento da saúde infantil pelas famílias. A ferramenta passa a oferecer notificações em tempo real sobre vacinas, incluindo lembretes para novas doses e reforços.
“São duas novidades que vêm com a caderneta digital, duas grandes vantagens para os pais. A primeira é o simples fato de ela existir: aquela situação em que o pai ou a mãe chega à unidade de saúde ou à escola e esquece a caderneta física, agora está resolvida — ela estará disponível no aplicativo. A outra é que a caderneta digital terá mensagens ativas, ou seja, vai enviar alertas para o responsável informando que chegou a hora de vacinar ou de tomar uma dose de reforço”, explicou o ministro Padilha.
Inclusão e fortalecimento do cuidado integral
O Programa Saúde na Escola também tem ampliado significativamente suas ações voltadas à saúde integral de crianças e adolescentes. Entre 2022 e 2024, os destaques de crescimento foram nas áreas de saúde mental (77,68%), atividade física (73,61%), saúde bucal (67,01%) e verificação da situação vacinal (35,30%).
Dentre as 109,8 mil escolas participantes, 53,6 mil atendem majoritariamente alunos do programa Bolsa Família. Há também 2.220 instituições situadas em territórios quilombolas e 1.782 com presença de estudantes indígenas, demonstrando o compromisso da ação com a equidade e a inclusão.
Como acessar a Caderneta Digital da Criança
O acesso à caderneta digital requer que o responsável e a criança possuam contas ativas no Gov.br. Veja como ativar o serviço:
<ol>
 <li>&nbsp;Instale o app Meu SUS Digital (App Store ou Google Play) ou acesse a versão web.</li>
 <li>&nbsp;Faça login com CPF e senha do Gov.br.</li>
 <li>&nbsp;&nbsp;Acesse a Caderneta da Criança: 
Vá até a seção Miniapps. 
Selecione “Caderneta da Criança”. 
Adicione a criança informando CPF e senha dela.</li>
</ol>
Após a validação, o responsável terá acesso completo aos dados de saúde da criança no celular ou navegador, com praticidade e segurança.

Saúde e Educação vão usar rede de escolas públicas para vacinar 30 milhões de estudantes

247 - Um adolescente de 17 anos, morador da Holanda, surpreendeu médicos e familiares ao acordar de uma cirurgia de rotina no joelho falando apenas inglês com sotaque americano, sem conseguir entender ou se expressar em sua língua materna, o holandês. O caso, ocorrido em 2022, foi revelado pelo Daily Mail e acaba de ganhar atenção da comunidade médica internacional pela raridade da condição neurológica envolvida.
O jovem, que teve sua identidade preservada, sofreu uma lesão enquanto jogava futebol e foi submetido a uma cirurgia ortopédica com anestesia geral. A intervenção foi bem-sucedida, mas o que se seguiu deixou os profissionais de saúde perplexos: ao despertar, o estudante acreditava estar no estado americano de Utah, recusava-se a falar em holandês e não reconhecia os próprios pais.
Segundo o relatório médico, o adolescente não apresentava histórico psiquiátrico nem antecedentes familiares que justificassem a mudança abrupta de comportamento. Diante da situação inusitada, a equipe hospitalar solicitou uma avaliação psiquiátrica cerca de uma hora após o procedimento, mas os especialistas não encontraram anormalidades que explicassem a súbita perda da linguagem nativa.
O retorno à normalidade foi gradual. Cerca de 18 horas após o despertar, o garoto começou a compreender novamente o holandês, embora continuasse se expressando exclusivamente em inglês. No dia seguinte, com a visita de amigos, ele deu os primeiros sinais de retomada da fluência em sua língua original. Três dias depois, teve alta hospitalar, e os médicos iniciaram uma busca por explicações na literatura científica.
O diagnóstico: síndrome da língua estrangeira (SLE), também conhecida como síndrome do sotaque estrangeiro (SSE). Trata-se de uma condição neurológica extremamente rara — com pouco mais de 100 casos registrados desde sua descrição inicial em 1907 pelo neurologista francês Pierre Marie — na qual o paciente passa a falar com um sotaque estrangeiro, ou, em casos mais extremos, adota temporariamente uma nova língua.
Geralmente associada a lesões cerebrais, como traumatismos, acidentes vasculares, tumores ou hemorragias, a SLE afeta áreas do cérebro responsáveis pela linguagem, especialmente a chamada área de Broca, no lobo frontal. No entanto, no caso do adolescente holandês, exames físicos e neurológicos não detectaram nenhuma alteração relevante.“Ele se lembrou de que não conseguiu reconhecer seus pais e que acreditava estar nos EUA. O neurologista não relatou nenhuma anormalidade no exame neurológico completo. O neurologista não viu nenhuma indicação para diagnósticos adicionais; portanto, nenhum eletroencefalograma (EEG), neuroimagem ou exames neuropsicológicos foram realizados perto do evento, e o paciente recebeu alta um dia depois”, destaca o relatório médico.Três semanas após a alta, em consulta ambulatorial, o jovem afirmou estar totalmente recuperado e sem dificuldades com o idioma holandês.
Os médicos acreditam estar diante do primeiro caso documentado de SLE em um adolescente, o que torna o episódio ainda mais singular. A hipótese mais aceita até o momento é de que a anestesia tenha desempenhado um papel central no desencadeamento da síndrome.
Um estudo publicado em 2024 no Journal of Oral and Maxillofacial Surgery sugere que substâncias anestésicas podem interferir na comunicação entre áreas cerebrais, provocando um estado de desorientação temporária. “Acredita-se que a anestesia desliga os principais centros do cérebro, interrompendo a comunicação dentro do córtex e, portanto, produzindo um estado de inconsciência”, apontam os pesquisadores.Ainda não se sabe por que essa alteração provocaria uma mudança de idioma tão radical. Especialistas defendem mais investigações sobre os efeitos da anestesia no cérebro jovem. Por ora, o adolescente voltou à sua vida normal, mas deixou médicos e cientistas diante de um enigma fascinante. Como resume o relatório: “Ainda há muito a ser aprendido e mais pesquisas são necessárias”.