<p><b>Por Gabriela Cupani, da Agência Einstein - </b>O uso de esteroides anabolizantes androgênicos aumenta significativamente o risco de desenvolver doenças relacionadas ao coração, triplicando a probabilidade de infarto, entre outros problemas, de acordo com uma pesquisa dinamarquesa <u>publicada em fevereiro no periódico científico </u><u><i>Circulation</i></u>.</p>
<p>Esses anabolizantes são hormônios sintéticos similares à testosterona usados para aumentar a força e a massa muscular. No Brasil, seu uso para fins estéticos ou melhora do desempenho esportivo foi proibido pelo Conselho Federal de Medicina (CFM) em abril de 2023.&nbsp;</p>
<p>Além do risco de infarto do miocárdio, o estudo mostrou maior incidência de tromboembolismo venoso, arritmias, insuficiência cardíaca e cardiomiopatia — nesse caso, o risco foi nove vezes maior.&nbsp;</p>
<p>Segundo os autores, embora o aumento da mortalidade e dos riscos ao coração de usuários de anabolizantes seja conhecido, faltavam dados desses problemas a longo prazo. Para chegar ao resultado, eles examinaram um grupo de 1.189 homens que haviam sido pegos em exames de doping na Dinamarca entre 2006 e 2018. Os registros foram comparados aos de quase 60 mil homens da população geral.&nbsp;</p>
<p>O uso dessas substâncias está associado a vários mecanismos que comprometem a saúde cardiovascular. “Do ponto de vista fisiopatológico, promovem um estado pró-inflamatório com aumento do estresse oxidativo dos vasos, levando à redução da elasticidade arterial, além de promover aterosclerose coronariana acelerada com mudança do perfil lipídico [<i>aumento do colesterol LDL, considerado ruim, e diminuição do colesterol HDL, o bom</i>]”, explica o cardiologista Eduardo Segalla, do Hospital Israelita Albert Einstein.</p>
<p>Isso pode contribuir para eventos cardiovasculares súbitos e maior risco de doenças cardiovasculares graves, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral (AVC) e arritmias devido ao envelhecimento acelerado dos vasos.</p>
<p>Além disso, o uso prolongado está associado à hipertrofia do músculo cardíaco com redução na função de bombeamento e relaxamento do coração, o que pode gerar disfunção do miocárdio e, consequentemente, cardiomiopatias hipertróficas, insuficiência cardíaca e morte súbita.</p>
<p>Os autores reconhecem que uma das limitações do estudo é a ausência de dados sobre o tempo de uso dos anabolizantes. No entanto, sabe-se que até pequenas doses podem causar efeitos colaterais — cresce a probabilidade de hepatite medicamentosa, infertilidade, impotência sexual, ansiedade, entre outros problemas.</p>
<p>Ao justificar sua proibição no Brasil, a resolução do CFM cita os riscos potenciais que mesmo doses terapêuticas podem desencadear, além da falta de estudos que demonstrem riscos, benefícios e segurança dessas substâncias.</p>

Redação Brasil 247

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Saúde

Esteroides anabolizantes triplicam risco de infarto em homens, alerta estudo

<p><b>André Richter - Repórter da Agência Brasil</b></p>
<p>A Justiça Federal em Brasília decidiu nesta segunda-feira (31) suspender a resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) que autorizou farmacêuticos a prescreverem medicamentos. A decisão foi motivada por uma ação movida pelo Conselho Federal de Medicina (CFM).</p>
<p>Na decisão, o juiz federal Alaôr Piacini afirmou que a resolução do CFF que autorizou a medida invade as atividades privativas dos médicos.</p>
<p>"O balcão de farmácia não é local para se firmar um diagnóstico nosológico de uma doença, porque o farmacêutico não tem competência técnica, profissional e legal para tal procedimento", afirmou o magistrado.</p>
<p>O juiz também acrescentou que somente os médicos têm competência legal e técnica para fazer diagnósticos e receitar tratamento terapêutico.</p>
<p>Para fundamentar a decisão, o magistrado citou a Lei 12.842, de 2013, conhecida como Lei do Ato Médico.</p>
<p>"Verifica-se da referida lei que somente o médico tem competência legal e formação profissional para diagnosticar e, na sequência, indicar o tratamento terapêutico para a doença, após a realização do diagnóstico nosológico, processo pelo qual se determina a natureza de uma doença, mediante o estudo de sua origem, evolução, sinais e sintomas manifestos", afirmou.</p>
<p>Alaôr Piacini também ressaltou casos de diagnóstico inadequado divulgados pela imprensa. "É fato incontroverso que a imprensa noticia, quase diariamente, mortes e deformações estéticas, com repercussão para a vida toda da pessoa, em tratamentos realizados por profissionais da área da saúde que não são médicos e passam a realizar procedimentos sem a formação técnica adequada", completou.</p>
<p>De acordo com a Resolução 5/2025 do CFF, o farmacêutico está autorizado a prescrever medicamentos, incluindo os de venda sob prescrição, renovar prescrições e prescrever medicamentos em atendimento à pessoa sob risco de morte iminente.</p>
<p>Para o Conselho Federal de Medicina, os farmacêuticos não têm atribuição legal e preparação técnica para definir tratamentos.</p>

Leonardo Lucena

Supermercado e uma unidade farmacêutica no Brasil

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Justiça suspende norma que autoriza farmacêuticos a prescreverem remédios

<p><b>Por Eduardo Baptista</b></p>
<p><b>PEQUIM (Reuters) </b>- Uma parceria entre um instituto de pesquisa chinês e uma empresa de tecnologia disse na segunda-feira que pretende implantar seu chip cerebral em 13 pessoas até o final deste ano, em um movimento que pode fazer com que ela ultrapasse a Neuralink de Elon Musk na coleta de dados de pacientes.</p>
<p>O Chinese Institute for Brain Research (CIBR) e a NeuCyber NeuroTech, sediados em Pequim, inseriram o Beinao No.1, um chip cerebral sem fio semi-invasivo, em três pacientes no mês passado e têm mais 10 pacientes programados para este ano, disse Luo Minmin, diretor do CIBR e cientista-chefe da NeuCyber.</p>
<p>A NeuCyber, de propriedade estatal, tem ambições de realizar um teste ainda maior.</p>
<p>"No próximo ano, depois de obtermos a aprovação regulatória, faremos testes clínicos formais que incluirão cerca de 50 pacientes", disse Luo aos repórteres, à margem do Fórum Zhongguancun, voltado para a tecnologia, em Pequim. Ele não entrou em detalhes sobre o financiamento ou a duração dos testes.</p>
<p>A aceleração dos testes em humanos pela CIBR e pela NeuCyber pode fazer do Beinao No.1 o chip cerebral com o maior número de pacientes do mundo, destacando a determinação da China em alcançar os principais desenvolvedores estrangeiros do setor.</p>
<p>A empresa norte-americana Synchron, cujos investidores incluem os bilionários Jeff Bezos e Bill Gates, é atualmente a líder global em termos de testes em humanos, com 10 pacientes, seis nos Estados Unidos e quatro na Austrália. A Neuralink, de Musk, tem atualmente três pessoas com seu implante.</p>
<p>A Neuralink está trabalhando em chips cerebrais sem fio que são inseridos dentro do cérebro para maximizar a qualidade do sinal, enquanto seus rivais estão trabalhando em chips semi-invasivos, ou sistemas de interface cérebro-computador (BCI), que são colocados na superfície do cérebro. Embora isso sacrifique a qualidade do sinal, há menos risco de danos ao tecido cerebral e outras complicações pós-cirúrgicas.</p>
<p>Vídeos publicados pela mídia estatal chinesa neste mês mostraram pacientes que sofriam de algum tipo de paralisia usando o chip cerebral Beinao No. 1 para controlar um braço robótico para servir um copo de água, até mesmo transmitindo seus pensamentos para uma tela de computador.</p>
<p>"Desde que a notícia dos testes bem-sucedidos do Beinao No. 1 em humanos foi divulgada, recebemos inúmeros pedidos de ajuda", acrescentou Luo.</p>
<p>No ano passado, o CIBR e a NeuCyber nem sequer haviam começado os testes em humanos, anunciando que um chip invasivo que haviam desenvolvido, o Beinao No. 2, havia sido testado com sucesso em um macaco, que foi capaz de controlar um braço robótico.</p>
<p>Luo disse que uma versão sem fio do Beinao No.2, semelhante ao produto da Neuralink, estava sendo desenvolvida e ele esperava que fosse testada em seu primeiro ser humano nos próximos 12 a 18 meses.</p>
<p>A Synchron anunciou recentemente uma parceria com a Nvidia (NASDAQ:<a href="https://br.investing.com/equities/nvidia-corp">NVDA</a>) para integrar a plataforma de IA da fabricante de chips aos sistemas de BCI da empresa. Luo disse que, embora a CIBR e a NeuCyber estivessem conversando ativamente com investidores e ansiosas para levantar fundos, as empresas que desejassem fazer parceria com o Beinao precisariam estar "voltadas para o futuro" e não focadas em obter lucro rápido.</p>
<p>"No curto prazo, quando se trata de BCI, o material que pode ser vendido é muito limitado", disse Luo, acrescentando que o Beinao não tem vínculos com os militares chineses e está focado em ajudar pacientes que sofrem de diferentes tipos de paralisia.</p>
<p>A NeuCyber é de propriedade da Zhongguancun Development Corporation, que gerou mais de 9 bilhões de iuanes (US$1,24 bilhão) em receita em 2023, de acordo com os registros corporativos chineses.</p>

Instituto Chinês de Pesquisa do Cérebro, Pequim e NeuCyber ​​​​Neurotech (Beijing) Co. Ltd organizam um estande exibindo seus chips cerebrais no Fórum Zhongguancun no distrito de Haidian, Pequim, China, 31 de março de 2025

Tecnologia neural chinesa dá salto com chip cerebral em fase de testes humanos

<p><b>247 - </b>Os preços dos medicamentos no Brasil estão autorizados a subir até 5,06% a partir desta segunda-feira (31), conforme determinação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), publicada no Diário Oficial da União (DOU). A medida estabelece o teto para os reajustes praticados por fabricantes, distribuidores e varejistas, funcionando como um limite para os preços no mercado farmacêutico, explica o <a href="https://www.metropoles.com/brasil/medicamentos-ficam-ate-5-mais-caros-a-partir-desta-2a-confira">Metrópoles</a>. A CMED é vinculada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).</p>
<p>O índice máximo permitido é de 5,06% e foi calculado com base na inflação acumulada nos últimos 12 meses — de fevereiro de 2024 a fevereiro de 2025 —, medida pelo Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA). Além da inflação, o modelo de reajuste considera a produtividade das indústrias farmacêuticas, custos que não são captados diretamente pelo IPCA e o grau de concorrência de mercado.</p>
<p><b>Três níveis de reajuste - </b>Os medicamentos foram divididos em três categorias, com percentuais diferentes de reajuste autorizados:</p>
<ul>
  <li>&nbsp;<b>Nível 1:</b> até 5,06%</li>
  <li>&nbsp;<b>Nível 2:</b> até 3,83%</li>
  <li>&nbsp;<b>Nível 3:</b> até 2,60%</li>
</ul>
<p>A classificação considera critérios como concorrência e estrutura do mercado para cada tipo de medicamento. O reajuste deve atingir grande parte dos remédios comercializados no país, embora possa haver variações conforme a dinâmica de mercado.</p>
<p><b>Implementação progressiva e obrigatoriedade de transparência - </b>O reajuste, no entanto, não precisa ser aplicado imediatamente. As empresas têm até março de 2026 para implementar o aumento, prazo até o qual a CMED deverá definir um novo teto. Para colocar o reajuste em prática, as farmacêuticas são obrigadas a apresentar à CMED o Relatório de Comercialização, com dados detalhados sobre faturamento e volume de vendas. O não envio ou a apresentação de dados inconsistentes pode acarretar punições às empresas.</p>
<p>Além disso, as companhias com registro de medicamentos devem divulgar os preços praticados em mídias especializadas de ampla circulação. Já os estabelecimentos de venda direta ao consumidor — como farmácias e drogarias — deverão manter listas atualizadas com os valores dos produtos, disponíveis para consulta pública e para os órgãos de defesa do consumidor.</p>
<p><b>Regulação e proteção ao consumidor - </b>A Anvisa reforçou que o reajuste anual tem como objetivo proteger os consumidores de aumentos abusivos, ao mesmo tempo que permite ao setor farmacêutico equilibrar perdas provocadas pela inflação e outros custos de produção. “Ao mesmo tempo, o cálculo estabelecido na lei busca compensar eventuais perdas do setor farmacêutico devido à inflação e aos impactos nos custos de produção, possibilitando a continuidade no fornecimento de medicamentos”, informou a agência.</p>
<p>O preço final ao consumidor não poderá ultrapassar o Preço Máximo ao Consumidor (PMC), que deve ser divulgado no portal da Anvisa. Esse valor considera a carga tributária estadual do ICMS, que varia conforme o destino dos produtos.</p>
<p><b>Histórico do reajuste - </b>Em 2024, o teto para reajuste havia sido de 4,5%, o menor patamar desde 2020. O novo limite de 5,06% reflete uma aceleração no índice inflacionário e uma tentativa do governo de balancear os interesses dos consumidores e da indústria farmacêutica, sem abrir mão do controle regulatório sobre os preços dos medicamentos.</p>

Guilherme Levorato

Remédios sobem até 5,06% a partir desta segunda com novo reajuste autorizado pela Anvisa

<p><a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-03/casos-de-sarampo-preocupam-mas-brasil-ainda-e-pais-livre-da-doenca">Agência Brasil - </a>O aumento de casos de sarampo no continente americano acende um alerta para o Brasil, mas, por enquanto, os três casos confirmados aqui não comprometem o <a href="https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2024-11/apos-cinco-anos-brasil-recupera-certificado-de-eliminacao-do-sarampo" target="_blank">certificado de país livre da doença, reconquistado no ano passado</a>.</p>
<p>“Para a gente perder essa recertificação, a gente tem que ter durante um ano, a partir do primeiro caso, cadeias de transmissão com o mesmo genótipo do vírus circulando”, explica a chefe do Laboratório de Vírus Respiratórios, Exantemáticos, Enterovírus e Emergências Virais da Fundação Oswaldo Cruz (Tiocruz), Marilda Siqueira, O laboratório é credenciado como unidade de referência regional para sarampo pela Organização Mundial da Saúde (OMS).</p>
<p>Por enquanto, o Ministério da Saúde confirmou apenas casos esporádicos: dois no Rio de Janeiro, em bebês gêmeos que ainda não tinham idade para se vacinar, e um no Distrito Federal, em uma mulher adulta que provavelmente foi infectada em uma viagem ao exterior.</p>
<p>Das 110 suspeitas notificadas até o dia 12 de março, 22 ainda estavam em investigação nessa data, de acordo com a última atualização do painel epidemiológico da pasta.</p>
<p>Os casos suspeitos de sarampo são de notificação compulsória, ou seja, devem ser comunicados imediatamente às autoridades de saúde. Há um protocolo rígido para quando são confirmados, que inclui a identificação e o monitoramento de todas as pessoas que podem ter sido infectadas pelo doente, e o bloqueio vacinal, que é o reforço da vacinação nos locais que essa pessoa frequentou, como escola e local de trabalho.</p>
<p>"O sarampo é causado por um dos vírus mais infecciosos que existem. Se alguém com sarampo chega em um ambiente com baixa cobertura vacinal, o vírus é transmitido para 17 pessoas, mais ou menos. Já o SARS-CoV, por exemplo, é transmitido para duas pessoas, apesar de ser um vírus que também é muito transmissível”, complementa a chefe do laboratório da Fiocruz.</p>
<h2>Casos nas Américas</h2>
<p>O risco se intensifica quando há surtos em outros países. Relatório da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), divulgado em 24 de março, aponta que, este ano, 507 casos foram confirmados em outros países do continente, superando a contagem de todo o ano passado. São 301 nos Estados Unidos, com duas mortes; 173 no Canadá; 22 no México e 11 na Argentina. A Opas avalia que o risco de disseminação da doença, com ameaça à saúde, é alto.</p>
<p>O último grande surto vivido no Brasil comprova como os vírus não conhecem fronteiras. Em 2017, o Brasil estava recebendo muitos cidadãos da Venezuela, onde os casos de sarampo estavam altos. No ano seguinte, os registros explodiram nos estados próximos à fronteira, e começaram a surgir também em outros locais.</p>
<p>“Os culpados, por assim dizer, não foram os cidadãos da Venezuela. É porque naquela época nós já estávamos com deficiência na nossa cobertura vacinal. Hoje em dia, com todas as conexões que nós temos, principalmente através da aviação, &nbsp;naturalmente nós esperamos, não só no Brasil, um número de casos importados todos os anos. O que a gente não deve ter é essa grande batalha para que não tenha cadeias de transmissão. A gente tem uma ferramenta poderosa na nossa mão que é a vacina”, lembra Marilda Siqueira.</p>
<h2>Vacinação</h2>
<p>A vacina contra o <i>Morbilivirus</i>, causador do sarampo, foi desenvolvida na década de 1960, mas a imunização só foi intensificada no Brasil a partir dos anos 1990, quando autoridades de todo o mundo decidiram concentrar esforços no controle da doença, já que a maior preocupação anterior, a poliomielite, havia sido erradicada. Antes disso, o sarampo matava cerca de 2,5 milhões de crianças no mundo por ano.</p>
<p>Atualmente, ela é aplicada no Sistema Único de Saúde (SUS) como parte do imunizante Tríplice Viral, que também protege contra a caxumba e a rubéola. A primeira dose deve ser aplicada aos 12 meses de idade, e a segunda, aos 15. &nbsp;Em 2024, o Brasil atingiu a meta de cobertura de 95% na primeira dose, mas menos de 80% dos bebês tomaram a segunda.</p>
<blockquote>“A eficácia dessa vacina é de 93% a 95%, o que significa que 5% a 7% das pessoas não vão responder de forma adequada. Então a gente faz a segunda dose por dois motivos: para evitar essa falha primária e porque, com o passar do tempo, a proteção diminui naturalmente, e o reforço prolonga essa proteção”, explica o diretor da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), Juarez Cunha.</blockquote>
<p>Cunha complementa que o Brasil ainda está superando outro agravante: “Durante a pandemia, caiu muito a cobertura vacinal, então, vamos dizer, se a gente teve 70% de cobertura, significa que 30% daquelas crianças não foram vacinadas no tempo correto. Se elas não foram vacinadas até agora, elas vão engrossar um grupo de suscetíveis.”</p>
<p>Por isso, pessoas de até 59 anos, que não se vacinaram ou não sabem se foram imunizadas também devem procurar as unidades de saúde. Os dados das infecções registradas este ano nas Américas mostram que o sarampo não é uma doença exclusiva de crianças pequenas: quase metade dos infectados tem de 10 a 29 anos.</p>
<p>Ainda que os adultos tenham menos chances de adoecer com gravidade, eles transmitem a doença normalmente, inclusive para bebês menores de 1 ano e pessoas com alguma imunodeficiência que não podem se vacinar. Mas, se a cobertura de 95% for atingida para toda a população, nas duas doses, todos ficam protegidos pela imunidade coletiva, já que a vacinação em altas taxas quebra a cadeia de transmissão do vírus.</p>
<p>"O sarampo é frequentemente descrito como o melhor sinal de que a vacinação não vai bem em algum lugar, porque como ele é muito facilmente transmissível, qualquer perda na imunidade coletiva já permite que pessoas suscetíveis adoeçam, em especial, as crianças mais novas”, complementa a chefe de Saúde do Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef) no Brasil, Luciana Phebo.</p>
<p>Ela reforça que a queda na cobertura das vacinas de rotina, observada globalmente durante a pandemia de covid-19, é uma causa fundamental para esse aumento de casos de sarampo, mas também responsabiliza a hesitação vacinal, “que chegou a ser considerada uma das principais ameaças à saúde pública global”.</p>
<p>O termo significa o atraso ou a recusa em se vacinar, mesmo quando as vacinas estão disponíveis. A principal causa da hesitação é a perda do medo da doença, mas ela também pode acontecer quando as pessoas não estão bem informadas, e têm medo ou dúvidas sobre a vacina, ou quando acreditam em discursos falsos.</p>

Laís Gouveia

Casos de sarampo preocupam, mas Brasil ainda é país livre da doença

<p><b>247- </b>A Organização Mundial da Saúde (OMS) anunciou um corte de 20% em seu orçamento devido à decisão dos Estados Unidos de se retirar da entidade e suspender o financiamento, que era a maior fonte de recursos da instituição. A informação foi divulgada pela Agence France-Presse (AFP) neste sábado (29), após acesso a um e-mail enviado pelo diretor-geral da organização, Tedros Adhanom Ghebreyesus, aos funcionários da agência de saúde da ONU.</p>
<p>A saída dos EUA representa uma perda de aproximadamente US$ 600 milhões (cerca de R$ 3,4 bilhões), impactando diretamente os programas de assistência sanitária global. Tedros ressaltou que a OMS "não tem outra opção" a não ser iniciar cortes, afetando missões, pessoal e projetos em andamento.</p>
<p>Desde que Donald Trump reassumiu a presidência dos EUA em janeiro, ele determinou a retirada do país da OMS e congelou investimentos externos, incluindo financiamentos para programas de saúde global. O líder americano justificou a decisão citando um suposto desequilíbrio nas contribuições de Washington e Pequim, além de acusar a organização de estar "fraudando" os Estados Unidos.</p>
<p>A contribuição americana era a maior entre os países-membros. No ciclo orçamentário de 2022-2023, Washington destinou cerca de US$ 1,3 bilhão (R$ 7,49 bilhões) à entidade, o que correspondia a 16,3% do orçamento total da OMS, que era de US$ 7,89 bilhões (R$ 45,4 bilhões).</p>
<p>"O anúncio dos Estados Unidos, combinado com reduções recentes da ajuda pública ao desenvolvimento de alguns países para financiar o aumento do gasto em defesa, fez com que nossa situação seja muito mais crítica", alertou Tedros no comunicado aos servidores da entidade.</p>
<p>Diante desse cenário, a OMS revisou suas previsões financeiras. O conselho executivo da organização já havia reduzido a previsão orçamentária para 2026-2027, que passou de US$ 5,3 bilhões (R$ 30,5 bilhões) para US$ 4,9 bilhões (R$ 28,25 bilhões). No entanto, com o agravamento da situação, a entidade agora propõe um novo corte, reduzindo o orçamento para US$ 4,2 bilhões (R$ 24,21 bilhões), uma queda de 21% em relação à previsão inicial.</p>
<p>Grande parte do financiamento americano vinha de contribuições voluntárias para projetos específicos, tornando o impacto da retirada ainda mais significativo. Segundo Tedros, "essas medidas serão aplicadas primeiramente na sede, começando pelos altos dirigentes, mas afetarão todos os níveis e todas as regiões".</p>
<p>O corte de verbas pode comprometer diversas iniciativas de combate a doenças, como campanhas de imunização, programas de prevenção de epidemias e resposta a emergências sanitárias. A OMS agora busca alternativas para compensar a perda de financiamento e evitar um colapso em seus programas essenciais.</p>

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OMS reduzirá orçamento em 20% após saída dos EUA e alerta para crise financeira

<p><b>Agência Brasil - </b>Apesar de ter mais incidência em crianças pequenas, a infecção por vírus sincicial respiratório (VSR) também pode ser grave em idosos, com maior risco de morte. De 2013 a 2023, a letalidade nesse grupo foi de quase 26%, de acordo com levantamento feito por pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), da Universidade Federal de Santa Catarina, da farmacêutica GSK e da empresa de informação em saúde IQVIA.</p>
<p>Os dados da pesquisa mostram que 71,5% dos pacientes que morreram tinham pelo menos uma comorbidade, entre as quais as mais comuns foram as doenças cardiovasculares, seguidas pelo diabetes e pelas doenças pulmonares. A proporção foi semelhante à de todos idosos internados, independentemente do desfecho: 64,2% já tinham alguma condição cardíaca, 32% tinham diabetes e 26,5%, alguma pneumopatia.</p>
<p>"Este é um vírus que causa um processo inflamatório intenso, e o paciente cardiopata tem dano direto. Um estudo com pacientes na Inglaterra revelou que pacientes saudáveis que se infectaram com o vírus tiveram miocardite, que é a inflamação do coração. Com o VSR, o paciente que já tem insuficiência cardíaca descompensa, o aporte de oxigênio diminui, e ele tem que fazer muito mais força pra bombear aquele coração, que já é doente. Pessoas com doença arterial coronariana, que têm risco de infartar, tiveram três vezes mais risco depois de uma infecção", explica a infectologista da GSK Lessandra Michelini, uma das autoras do estudo.</p>
<p>Em números absolutos, a infecção por VSR em idosos parece um problema menor, já que apenas 3.348 internações nessa faixa etária foram registradas por unidades públicas ou privadas no Sistema de Informação de Vigilância Epidemiológica da Gripe, durante este período de dez anos. Lessandra explica que a testagem para o vírus sincicial só começou a ser feita de forma mais recorrente a partir de 2017, mas até hoje muitos adultos com a doença passam despercebidos.</p>
<p>"A criança tem uma carga viral em orofaringe maior, então é mais fácil o exame diagnosticar o vírus no swab. Já o adulto precisa estar muito no início da infecção para ter uma carga viral alta. E quando ele tem sintomas como febre, geralmente ele fica em casa por uns 3 ou 4 dias, esperando melhorar, antes de procurar o hospital. A não ser que ele já comece muito grave e precise se internar. Aí tem chance maior de fazer o exame", complementa Lessandra.</p>
<p>Mesmo assim, a pesquisa mostrou que a taxa de hospitalização passou de 0.3 para 2.1 de 2013 a 2023, sete vezes maior. Além disso, 32.6% dos pacientes tiveram que ficar em unidade de terapia de intensiva e quase 70% precisaram de suporte respiratório.</p>
<h3>Vacinação</h3>
<p>O VSR pode ser prevenido com vacinação, mas por enquanto as duas opções autorizadas para uso em idosos no Brasil só estão disponíveis na rede privada: a Arexvy, produzida pela GSK, e a Abrysvo, da Pfizer.</p>
<p>O Ministério da Saúde anunciou a incorporação da Abrysvo no Sistema Único de Saúde (SUS) a partir do segundo semestre deste ano, mas apenas para gestantes, com o objetivo de proteger os recém-nascidos. À época do anúncio, o governo informou que está estudando ampliar a imunização também para grupos específicos de idosos, mas sem estimar prazo.</p>
<p>Estudo recente feito pela GSK para avaliar a eficácia da Arexvy ao longo de três temporadas de circulação do VSR identificou que a vacina teve cobertura de 82,6% contra infecções e de 94% contra casos graves no primeiro ano e que a proteção acumulada ao longo de 31 meses foi de 62,9%.&nbsp;</p>
<p>Os dados provêm do acompanhamento de cerca de 25 mil idosos vacinados em 17 países.&nbsp;</p>

Bianca Penteado

Letalidade por vírus respiratório em idosos chega a 25% em dez anos

<p><b>Agência Brasil - </b>Entre dezembro do ano passado e fevereiro deste ano, o estado de São Paulo registrou 20 mortes por febre amarela. A maioria dos óbitos pela doença, 11, ocorreu em fevereiro. Os dados constam de boletim epidemiológico da Secretaria Estadual da Saúde do Estado de São Paulo, divulgado na quarta-feira (19).</p>
<p>Nesse período, foram confirmados 32 casos da doença em todo o estado, número bem superior ao registrado em todo o ano passado, quando houve duas confirmações e um óbito. Este é o maior número de casos registrados no estado desde 2018, quando foram confirmados 502 casos autóctones (adquiridos no próprio município onde a pessoa reside), com 175 óbitos.</p>
<p>Os registros da doença neste ano ocorreram em cidades que compõem as regiões de Bauru, Campinas, Piracicaba e São José dos Campos. Em dois casos, o local onde a doença foi contraída ainda está em investigação. Há ainda dois casos importados, de pessoas que contraíram o vírus em viagem para Minas Gerais.</p>
<p>Segundo o boletim, oito em cada dez pessoas que foram infectadas pelo vírus (81% do total) não tinham sido vacinadas contra a doença. Dois casos ainda estão sob investigação.</p>
<h3>Macacos</h3>
<p>Desde dezembro, 47 macacos tiveram confirmação para febre amarela no estado, sendo que 25 deles foram identificados na região de Ribeirão Preto e 18 na região de Campinas. Também houve casos confirmados nas regiões de Barretos e metropolitana de São Paulo.</p>
<p>Macacos não transmitem a febre amarela, mas são indicadores importantes sobre a presença do vírus circulando na região.</p>
<h3>A doença</h3>
<p>A febre amarela é uma doença infecciosa febril aguda causada por um vírus transmitido pela picada de um mosquito silvestre que vive em zonas de mata, e não há transmissão direta de pessoa para pessoa.</p>
<p>Um indicador da presença dos mosquitos transmissores em determinada área se dá com a morte de macacos, que também sofrem com altos índices de mortalidade quando contaminados. Por isso, o avistamento de macacos mortos deve ser informado às equipes de saúde do município.</p>
<p>Os sintomas iniciais da febre amarela são febre, calafrios, dor de cabeça intensa, dores nas costas, dores no corpo, náuseas e vômitos, fadiga e fraqueza.</p>
<p>A doença pode ser prevenida por meio de vacina, que está disponível gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).</p>
<p>Desde abril de 2017, o Brasil adota o esquema vacinal de apenas uma dose durante toda a vida, medida que está de acordo com as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS). A vacina é a melhor forma de prevenção da doença e está disponível em todos os postos de saúde do estado de São Paulo.</p>

Estado de SP registra 20 mortes por febre amarela desde dezembro

<p><b>247 –</b> O Ministério da Saúde anunciou no sábado (22) que o medicamento Zolgensma será incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1. O fármaco, considerado uma das terapias gênicas mais caras do mundo, custa, em média, R$ 7 milhões por dose, mas será adquirido por um valor reduzido após negociação com a farmacêutica Novartis.</p>
<p>Os pacientes começarão a ser convocados na próxima semana para exames preparatórios nos 28 centros de referência para o tratamento da AME no SUS.</p>
<p>“Com esse acordo assinado, o Ministério da Saúde também publica hoje um protocolo clínico de diretrizes para que os médicos saibam como utilizar esse medicamento”, afirmou o chefe da pasta, Alexandre Padilha, em vídeo divulgado nas redes sociais ainda no sábado. “É a primeira terapia gênica que está sendo introduzida no Sistema Único de Saúde. O SUS passa a fazer parte de um pequeno clube de cinco sistemas públicos nacionais no mundo a oferecer esse medicamento para sua população.”</p>
<p>A compra do Zolgensma seguirá um modelo baseado em desempenho, ou seja, o pagamento pelo governo dependerá dos resultados obtidos no tratamento, monitorado por uma equipe especializada.</p>
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet"><p lang="pt" dir="ltr">Um dos medicamentos mais caros do mundo agora está disponível de graça no SUS! <br/><br/>A Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores, comprometendo movimentos essenciais como respirar, engolir e se mover. Agora, pela primeira vez, o… <a href="https://t.co/BrPtuhLG66">pic.twitter.com/BrPtuhLG66</a></p>&mdash; Alexandre Padilha (@padilhando) <a href="https://twitter.com/padilhando/status/1903495032830664745?ref_src=twsrc%5Etfw">March 22, 2025</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

Zolgensma: Medicamento mais caro do mundo será ofertado pelo SUS

<p><b>247 –</b> O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou que a vacinação contra a influenza passará a ser disponibilizada durante todo o ano no país. Em vídeo divulgado nas redes sociais, o chefe da pasta informou que as primeiras entregas das doses da vacina foram realizadas na sexta-feira (21).</p>
<p>“Tem uma grande mudança na vacinação da influenza esse ano: vai ter vacina o ano inteiro nos postos de saúde, Zé Gotinha. A vacinação começa no mês de abril e, no mês de maio, vamos fazer um grande dia D de vacinação contra influenza”, disse o ministro.&nbsp;</p>
<p>Segundo Padilha, até o fim deste mês, o país já terá 30 milhões de doses distribuídas. Ele ainda destacou que a vacina será oferecida a todos os grupos recomendados pela Organização Mundial da Saúde (OMS).</p>
<p>“Essa vacina é 3 em 1 e não só salva a vida das pessoas imunizadas como contribui para a proteção de toda a comunidade ao reduzir o risco de casos graves e óbitos em relação à influenza”, enfatizou.</p>
<div class="embed-block"><blockquote class="instagram-media" data-instgrm-captioned data-instgrm-permalink="https://www.instagram.com/reel/DHeZZlzStp3/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" data-instgrm-version="14" style=" background:#FFF; border:0; border-radius:3px; box-shadow:0 0 1px 0 rgba(0,0,0,0.5),0 1px 10px 0 rgba(0,0,0,0.15); margin: 1px; max-width:540px; min-width:326px; padding:0; width:99.375%; width:-webkit-calc(100% - 2px); width:calc(100% - 2px);"><div style="padding:16px;"> <a href="https://www.instagram.com/reel/DHeZZlzStp3/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" background:#FFFFFF; line-height:0; padding:0 0; text-align:center; text-decoration:none; width:100%;" target="_blank"> <div style=" display: flex; flex-direction: row; align-items: center;"> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 40px; margin-right: 14px; width: 40px;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: column; flex-grow: 1; justify-content: center;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 4px; flex-grow: 0; height: 14px; margin-bottom: 6px; width: 100px;"></div> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 4px; flex-grow: 0; height: 14px; width: 60px;"></div></div></div><div style="padding: 19% 0;"></div> <div style="display:block; height:50px; margin:0 auto 12px; width:50px;"><svg width="50px" height="50px" viewBox="0 0 60 60" version="1.1" xmlns="https://www.w3.org/2000/svg" xmlns:xlink="https://www.w3.org/1999/xlink"><g stroke="none" stroke-width="1" fill="none" fill-rule="evenodd"><g transform="translate(-511.000000, -20.000000)" fill="#000000"><g><path d="M556.869,30.41 C554.814,30.41 553.148,32.076 553.148,34.131 C553.148,36.186 554.814,37.852 556.869,37.852 C558.924,37.852 560.59,36.186 560.59,34.131 C560.59,32.076 558.924,30.41 556.869,30.41 M541,60.657 C535.114,60.657 530.342,55.887 530.342,50 C530.342,44.114 535.114,39.342 541,39.342 C546.887,39.342 551.658,44.114 551.658,50 C551.658,55.887 546.887,60.657 541,60.657 M541,33.886 C532.1,33.886 524.886,41.1 524.886,50 C524.886,58.899 532.1,66.113 541,66.113 C549.9,66.113 557.115,58.899 557.115,50 C557.115,41.1 549.9,33.886 541,33.886 M565.378,62.101 C565.244,65.022 564.756,66.606 564.346,67.663 C563.803,69.06 563.154,70.057 562.106,71.106 C561.058,72.155 560.06,72.803 558.662,73.347 C557.607,73.757 556.021,74.244 553.102,74.378 C549.944,74.521 548.997,74.552 541,74.552 C533.003,74.552 532.056,74.521 528.898,74.378 C525.979,74.244 524.393,73.757 523.338,73.347 C521.94,72.803 520.942,72.155 519.894,71.106 C518.846,70.057 518.197,69.06 517.654,67.663 C517.244,66.606 516.755,65.022 516.623,62.101 C516.479,58.943 516.448,57.996 516.448,50 C516.448,42.003 516.479,41.056 516.623,37.899 C516.755,34.978 517.244,33.391 517.654,32.338 C518.197,30.938 518.846,29.942 519.894,28.894 C520.942,27.846 521.94,27.196 523.338,26.654 C524.393,26.244 525.979,25.756 528.898,25.623 C532.057,25.479 533.004,25.448 541,25.448 C548.997,25.448 549.943,25.479 553.102,25.623 C556.021,25.756 557.607,26.244 558.662,26.654 C560.06,27.196 561.058,27.846 562.106,28.894 C563.154,29.942 563.803,30.938 564.346,32.338 C564.756,33.391 565.244,34.978 565.378,37.899 C565.522,41.056 565.552,42.003 565.552,50 C565.552,57.996 565.522,58.943 565.378,62.101 M570.82,37.631 C570.674,34.438 570.167,32.258 569.425,30.349 C568.659,28.377 567.633,26.702 565.965,25.035 C564.297,23.368 562.623,22.342 560.652,21.575 C558.743,20.834 556.562,20.326 553.369,20.18 C550.169,20.033 549.148,20 541,20 C532.853,20 531.831,20.033 528.631,20.18 C525.438,20.326 523.257,20.834 521.349,21.575 C519.376,22.342 517.703,23.368 516.035,25.035 C514.368,26.702 513.342,28.377 512.574,30.349 C511.834,32.258 511.326,34.438 511.181,37.631 C511.035,40.831 511,41.851 511,50 C511,58.147 511.035,59.17 511.181,62.369 C511.326,65.562 511.834,67.743 512.574,69.651 C513.342,71.625 514.368,73.296 516.035,74.965 C517.703,76.634 519.376,77.658 521.349,78.425 C523.257,79.167 525.438,79.673 528.631,79.82 C531.831,79.965 532.853,80.001 541,80.001 C549.148,80.001 550.169,79.965 553.369,79.82 C556.562,79.673 558.743,79.167 560.652,78.425 C562.623,77.658 564.297,76.634 565.965,74.965 C567.633,73.296 568.659,71.625 569.425,69.651 C570.167,67.743 570.674,65.562 570.82,62.369 C570.966,59.17 571,58.147 571,50 C571,41.851 570.966,40.831 570.82,37.631"></path></g></g></g></svg></div><div style="padding-top: 8px;"> <div style=" color:#3897f0; 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overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/reel/DHeZZlzStp3/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Uma publicação compartilhada por Alexandre Padilha (@padilhando)</a></p></div></blockquote> <script async src="//www.instagram.com/embed.js"></script></div>

Vacinação contra influenza passará a ser disponibilizada o ano todo, promete Padilha

<p><b>247 –</b> A China está implementando projetos inovadores que utilizam inteligência artificial (IA) para revolucionar o setor de saúde. Entre as iniciativas de destaque está o "Agent Hospital", desenvolvido por pesquisadores da Universidade de Tsinghua, em Pequim. Este hospital virtual, operado exclusivamente por IA, tem capacidade para atender até 10 mil pacientes em poucos dias, superando significativamente a eficiência dos médicos humanos, que levariam cerca de dois anos para alcançar o mesmo número de atendimentos, segundo <a href="https://xhnewsapi.xinhuaxmt.com/share/news_pc?id=1062384513253376&amp;showType=3002&amp;utdId=d2b07f7800df4db5af25d484842eaf99&amp;version=4.0.7"><u>reporta a agência Xinhua</u></a>.</p>
<p>O projeto, liderado pelo pesquisador Liu Yang, já passou por seis meses de pesquisas e testes. Os médicos de IA demonstraram uma precisão impressionante de 93,06% no banco de dados MedQA, baseado nas questões do exame de licenciamento médico dos EUA. A estrutura inicial do hospital contará com 14 médicos de IA e quatro enfermeiros virtuais, responsáveis pelo diagnóstico, elaboração de planos de tratamento e suporte diário aos pacientes.</p>
<p>Além do "Agent Hospital", a China inaugurou recentemente seu primeiro centro de testes e verificação de aplicativos para grandes modelos médicos em Xangai. O objetivo é promover a integração da IA no setor de saúde, permitindo que instituições validem e aprimorem modelos médicos em um ambiente controlado. Este centro oferece suporte a um processo de avaliação completo, que abrange desde a verificação de qualificações até a análise de cenários médicos e revisão ética do produto.</p>
<p>Essas iniciativas refletem o compromisso da China em liderar a transformação digital na área da saúde, utilizando a inteligência artificial para melhorar a eficiência, precisão e acessibilidade dos serviços médicos.​</p>

Uso de inteligência artificial na medicina chinesa

China avança na adoção de IA para transformar serviços médicos

<p><b>Agência Brasil -</b> Na última segunda-feira (17), o Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou uma resolução que respalda oficialmente o profissional farmacêutico a prescrever medicamentos categorizados como tarjados e que exigiriam receita médica. O documento causou reação por parte de algumas entidades médicas.</p>
<p>Em nota, o Conselho Federal de Medicina (CFM) classifica a resolução como “absolutamente ilegal e desprovida de fundamento jurídico” e avalia que a prática coloca pacientes em risco.</p>
<p>“A prescrição exige investigação, diagnóstico e definição do tratamento, competências exclusivas dos médicos.”</p>
<p>De acordo com o conselho, não há competência em lei que autorize farmacêuticos a prescrever medicamentos de qualquer natureza. "O CFM adotará as medidas judiciais cabíveis contra a resolução. A entidade diz que repudia veementemente uma resolução que coloca a saúde pública em perigo ao permitir que não médicos, sem formação clínica adequada, prescrevam medicamentos. "Trata-se de “uma invasão flagrante das atribuições médicas.”</p>
<p>“Diagnosticar doenças e prescrever tratamentos são atos privativos de médicos, formados para tal. Farmacêuticos não possuem treinamento para investigar patologias, definir terapias ou gerenciar efeitos adversos de medicações”. &nbsp;</p>
<p>Em nota, a Associação Médica Brasileira (AMB) cita “preocupação” e se manifesta contrária à resolução, “pois entende que a prescrição de medicamentos é o ato final de um processo complexo de anamnese, exame físico e exames subsidiários que permitem o correto diagnóstico das doenças”.</p>
<p>“Só quando concluído o processo é que se pode fazer a receita de um determinado fármaco. Cabe aos médicos essa tarefa”, avaliou a entidade. “O farmacêutico não tem a formação necessária para prescrever medicamentos que podem, uma vez prescritos, afetar a saúde do paciente, caso seja utilizado de maneira equivocada.”</p>
<p>A associação, como entidade médica, diz que está alinhada com o Conselho Federal de Medicina e que tomará todas as providências necessárias para sustar esta decisão tomada pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF) com o único propósito de garantir a segurança na prescrição de medicamentos à população.</p>
<p>Em comunicado, a Associação Paulista de Medicina (APM) também manifestou preocupação com a resolução. “A prescrição de medicamentos é fundamental para a segurança e eficácia dos tratamentos. Ela envolve a orientação detalhada de um médico sobre quais medicamentos um paciente deve tomar, em que dose, com que frequência e por quanto tempo.”</p>
<p>“Um médico cursa a faculdade por seis anos e, depois, de três a seis anos de residência para se formar e poder estabelecer o diagnóstico e a terapêutica com segurança. Esta segurança vem com a história clínica inicial seguida de um minucioso exame físico. Mesmo assim, muitas vezes, é necessário a solicitação de exames complementares para que a prescrição possa ser feita após um diagnóstico adequado.”</p>
<p>“A Associação Paulista de Medicina e a Associação Médica Brasileira (AMB) estão atentas para denunciar prejuízos que os pacientes possam vir a sofrer com essas irresponsáveis resoluções”, concluiu a entidade.</p>
<h3>Entenda</h3>
<p>O plenário do CFF aprovou, no dia 20 de fevereiro deste ano, uma resolução que respalda oficialmente o profissional farmacêutico a prescrever medicamentos categorizados como tarjados. No início desta semana, a resolução foi publicada no Diário Oficial da União e entra em vigor em 30 dias.</p>
<p>Em nota, o conselhoinformou que o direito à prescrição de medicamentos foi conquistado pela categoria há 12 anos. “A prescrição farmacêutica é respaldada pela Lei Federal nº 13.021 de 2014, que determina que o farmacêutico tem a obrigação de estabelecer o perfil farmacoterapêutico dos pacientes, além do próprio acompanhamento farmacoterapêutico.”</p>
<p>Para o CFF, a resolução aprovada e publicada este ano não traz “nenhuma novidade” em relação à prescrição em si.</p>
<p>“O que o Conselho Federal de Farmácia fez foi aprimorar os instrumentos normativos para a fiscalização e garantir maior segurança para pacientes e profissionais.”</p>
<p>Segundo a entidade, a norma vincula a prescrição farmacêutica ao Registro de Qualificação de Especialista (RQE), mecanismo aprovado em 2025 e recém-adotado pelo CFF para assegurar que os farmacêuticos atuem de acordo com sua formação e especialização.</p>
<p>“Agora, a sociedade vai poder consultar quais farmacêuticos são prescritores diretamente no site do CFF, melhorando substancialmente a fiscalização e promovendo o melhor cuidado em saúde.”</p>
<p>Em comunicado, o Conselho de Federal de Farmácia destaca que o profissional farmacêutico não pode prescrever todo tipo de medicamento e que sua atuação é limitada à prescrição daqueles que são isentos de prescrição e tarjados, “mediante protocolos ou diretrizes preestabelecidos”.</p>
<p>“Isso garante segurança para a sociedade, pois, diferentemente de outras categorias profissionais que têm liberdade prescritiva (podendo recomendar tratamentos de eficácia questionável como cloroquina, hidroxicloroquina e ivermectina para covid-19 ou ainda medicamentos sem indicação, com doses e/ou posologias fora do padrão), os farmacêuticos somente podem prescrever baseados nas evidências científicas mais robustas.”</p>
<p>“Além disso, os farmacêuticos não podem prescrever medicamentos que possuem notificação de receita, como os chamados tarja preta. Ou seja, nenhuma prescrição feita por um farmacêutico será baseada em achismo ou interesses comerciais, mas, sim, na melhor ciência disponível”, completou a entidade.</p>
<h3>Críticas</h3>
<p>Ao rebater alegações de que a resolução banaliza o cuidado em saúde, o conselho avalia que o documento apenas “organiza” a prescrição farmacêutica, “garantindo que os farmacêuticos atuem dentro de protocolos clínicos bem estabelecidos e embasados na melhor evidência científica disponível”.</p>
<p>“Nenhuma outra categoria profissional tem motivos para se sentir atingida, pois a norma trata exclusivamente da atuação dos farmacêuticos dentro de suas competências definidas em lei federal.”</p>
<p>“É fundamental esclarecer que o farmacêutico realiza consultas farmacêuticas, que possuem objetivos distintos dos demais tipos de consulta e não invadem a atuação de nenhum outro profissional. O papel do farmacêutico é garantir que o uso de medicamentos seja seguro, eficaz e apropriado, atuando em equipe com outros profissionais de saúde. O paciente só tem a ganhar com isso.”</p>

Entidades criticam permissão para farmacêutico prescrever medicamento

<p><b>247 - </b>A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) negou um recurso da Golden Cross e manteve a decisão que obriga a operadora a conceder portabilidade especial a seus clientes. A medida permite que beneficiários migrem para outros planos de saúde sem cumprimento de novos prazos de carência. A informação foi publicada originalmente pelo portal <a href="https://economia.uol.com.br/noticias/redacao/2025/03/21/encerramento-golden-cross.htm">Uol</a>.</p>
<p>A determinação da ANS, que já havia sido divulgada em 24 de janeiro, decorre da “incapacidade de regularizar as anormalidades econômico-financeiras” da empresa, segundo avaliação da agência. Em 12 de março, a Diretoria Colegiada da ANS rejeitou o recurso administrativo apresentado pela Golden Cross. Desde então, a operadora passou a enviar comunicações aos clientes, orientando-os a buscar outras opções no mercado.</p>
<p>A empresa afirma que só teve acesso formal à decisão da ANS em 19 de março. Apesar de ainda avaliar a possibilidade de apresentar novo recurso administrativo ou acionar a Justiça, a operadora começou a cumprir a orientação da agência reguladora. Em nota enviada ao Uol, a Golden Cross assegurou que “todos estão com as coberturas contratuais ativas e sendo atendidos normalmente”.</p>
<p>A portabilidade especial permite que os beneficiários escolham livremente um novo plano de saúde, sem exigência de compatibilidade de preço ou cobertura. A decisão de adesão deve ser tomada individualmente pelos usuários, sem interferência da operadora, conforme orientação da ANS.</p>
<p>A Golden Cross, que já foi a maior operadora de saúde do país e uma das pioneiras no setor na década de 1970, enfrenta atualmente uma situação financeira crítica. Com dívidas fiscais elevadas, a empresa já havia solicitado à ANS, em 2023, a suspensão da comercialização de 114 dos seus 143 planos ativos. Desde 10 de julho do ano passado, a operadora deixou de fechar novos contratos, mantendo apenas o atendimento à sua base de clientes.</p>